Wissenschaftliche Mitarbeiterin oder wissenschaftlicher Mitarbeiter - Koordination grenzüberschreitender Patientendurchläufe und Krankenhauspartnerschaften - 70%

Anforderungen der Stelle

• Berufe :
• Clinical Research Associate in der Onkologie (m/w/d)
• Abschlüsse :
• Bachelor / HES
• Kompetenzen :
• Französisch
• Orte :
• Genève
• Bedingungen :
• Unbefristet
• Gehalt nicht angegeben
• Teilzeit

Anforderungen der Stelle

• Berufe :
• Clinical Research Associate in der Onkologie (m/w/d)
• Abschlüsse :
• Bachelor / HES
• Kompetenzen :
• Französisch
• Orte :
• Genève
• Bedingungen :
• Unbefristet
• Gehalt nicht angegeben
• Teilzeit

Das Unternehmen : HUG ##

Mit mehr als 13'000 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern, die 160 Berufe repräsentieren, sind die Hôpitaux Universitaires de Genève eine nationale und internationale Referenzeinrichtung. Um mehr über unsere Institution zu erfahren, nehmen Sie sich einige Minuten Zeit, um unseren Rückblick 2025 einzusehen, indem Sie hier klicken.

Die Abteilung für Onkologie übernimmt auf diagnostischer und therapeutischer Ebene die Versorgung von erwachsenen Patientinnen und Patienten mit Krebserkrankungen sowie die Begleitung der Patientenschaft und ihrer Angehörigen. Das Ziel ist es, den Zugang zur besten Krebsbehandlung zu gewährleisten, eine angepasste Versorgung anzubieten und die Bedürfnisse der hospitalisierten Patientenschaft (Knochenmarktransplantation, Zelltherapie, Immuntherapie usw.) zu antizipieren, die pflegerische und medizinische Expertise zu stärken sowie Forschung und Innovation zu fördern.

Die Abteilung umfasst 4 Dienste (Hämatologie, Onkologie, Präzisionsonkologie und Radioonkologie), die aus etwa 300 Mitarbeiterinnen und Mitarbeitern mit hospitalen und ambulanten Tätigkeiten bestehen.

Mehr Infos zu HUG

Stellenbeschreibung ##

In enger Zusammenarbeit mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams leisten Sie wissenschaftliche und methodische Unterstützung für die Projektaktivitäten.
Unter der Aufsicht des Projektleiters tragen Sie zur Analyse grenzüberschreitender Patientendurchläufe, zur Bewertung neuer Versorgungsmodelle, zur Überwachung wissenschaftlicher Aktivitäten sowie zur Bewertung digitaler Instrumente bei, die die Identifizierung von Patientinnen und Patienten erleichtern, die für klinische Studien infrage kommen.
Sie arbeiten mit den französischen und schweizerischen Krankenhausteams zusammen, um die für die Umsetzung der verschiedenen Projektphasen erforderlichen Informationen zu sammeln.

Im Rahmen der Analyse der Patientendurchläufe beteiligen Sie sich an der Erhebung und Nutzung von Informationen zu grenzüberschreitenden Versorgungswegen.

Sie tragen zur Identifizierung rechtlicher, organisatorischer, administrativer und logistischer Hindernisse bei, die den Zugang zur Versorgung erschweren könnten, und analysieren in Zusammenarbeit mit dem französischen Gegenpart die organisatorischen Unterschiede zwischen dem schweizerischen und dem französischen Gesundheitssystem.

Basierend auf diesen Elementen beteiligen Sie sich an der Erstellung von Analyse- und Syntheseberichten und tragen zur Ausarbeitung von Empfehlungen bei, die darauf abzielen, die Patientendurchläufe zu optimieren und den Zugang zu klinischen Studien zu erleichtern. Sie pflegen zudem einen regelmäßigen Austausch mit den schweizerischen und französischen Krankenhauspartnern.

Im Rahmen des Pilotprojekts beteiligen Sie sich an der Koordination der grenzüberschreitenden Patienten, die in klinische Studien eingeschlossen sind. Sie tragen zur Harmonisierung der administrativen und klinischen Verfahren bei, insbesondere in Bezug auf Einwilligungen, regulatorische Dokumente, Versicherungen und die Organisation des Patiententransports.

Sie beteiligen sich an der Identifizierung von Schwierigkeiten, auf die die Patientenschaft und die Fachkräfte im Gesundheitswesen stoßen, und tragen zur Erhebung der für die Bewertung von Trial-Matching-Tools erforderlichen Indikatoren sowie zur Rekrutierung, Identifizierung und Orientierung der Patientenschaft zu klinischen Studien bei. Schließlich beteiligen Sie sich an der Interpretation der Ergebnisse und deren Verwertung in Form von technischen und wissenschaftlichen Berichten.

Profilbeschreibung ##

Sie verfügen über einen Bachelor in einem für die klinische Forschung relevanten Bereich, idealerweise ergänzt durch ein CAS in klinischer Forschung.

Dank Ihrer fundierten Kenntnisse der Good Clinical Practice und des Forschungsumfelds sind Sie in der Lage, effektiv zur Durchführung und Koordination klinischer Forschungsprojekte in Zusammenarbeit mit verschiedenen Partnern beizutragen.

Sie weisen eine nachgewiesene Erfahrung in der Verwaltung oder Koordination klinischer Studien in der Onkologie auf, die in einer Krankenhaus Einrichtung oder in der klinischen Forschung erworben wurde.

Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie wäre ein Vorteil.

Sie sind versiert in der Analyse komplexer Prozesse und verfügen über sehr gute Kenntnisse der für die klinische Forschung geltenden Regulierungen.

Kenntnisse des französischen und schweizerischen Gesundheitssystems oder von europäischen Projekten stellen einen Vorteil dar.