Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

Beschreibung des Unternehmens

Flexsis ist ein Unternehmen der Interiman Group, einem der führenden Personaldienstleister in der Schweiz. Dank unserer fundierten Expertise sowie der Kompetenzen innerhalb der Interiman Group bieten wir massgeschneiderte Lösungen in der Personalberatung.

Für unseren Kunden Roche in Basel suchen wir eine zuverlässige und motivierte (m/w/d)

Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules

• Startdatum:
• spätestes Startdatum:
• Geplante Dauer: 12 Monate
• Verlängerung: wahrscheinlich
• Arbeitsort: Basel
• Arbeitspensum: 100%
• Home Office: Nein

Rolle & Verantwortlichkeiten

• Entwicklung und Optimierung robuster analytischer Methoden ( , HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) zur Qualitätsbewertung von Ausgangsstoffen, Zwischenprodukten und pharmazeutischen Wirkstoffen (APIs).
• Planung und sorgfältige Durchführung von Experimenten, einschliesslich Reaktionsüberwachung und Methodenentwicklung.
• Enge Zusammenarbeit mit der Prozessentwicklung und funktionsübergreifenden Partnern zur Koordination analytischer Aktivitäten und des Probenmanagements.
• Enge Zusammenarbeit mit der QC (Quality Control) Einheit, um einen reibungslosen Transfer der entwickelten analytischen Methoden zu gewährleisten.
• Erstellung hochwertiger Dokumentationen, einschliesslich analytischer Verfahren und Berichte, die als Grundlage für Methodenvalidierungen und regulatorische Einreichungen dienen.
• Anwendung einer innovativen Denkweise und digitaler Werkzeuge zur kontinuierlichen Verbesserung analytischer Arbeitsabläufe in einem dynamischen Umfeld.

Anforderungsprofil

• Abgeschlossene Berufsausbildung in den Naturwissenschaften (Laborant) oder ein Bachelor-Abschluss in Chemie, Biochemie oder einem verwandten Bereich mit mindestens 2-3 Jahren Berufserfahrung in der pharmazeutischen Industrie.
• Fundierte praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten ( , HPLC, GC, KF, MS) sowie starke Expertise in der Methodenentwicklung.
• Starke wissenschaftliche Schreibfähigkeiten und die Fähigkeit, die Ergebnisse komplexer Experimente präzise zusammenzufassen und zu präsentieren.
• Hohes Qualitätsbewusstsein und kompromisslose Liebe zum Detail, einschliesslich der Arbeit in einem Non-GMP-Entwicklungsumfeld.
• Proaktive, selbstmotivierte Arbeitsweise und die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge und Prozesse in einem dynamischen Teamumfeld anzupassen.
• Fliessende Englischkenntnisse (sowohl gesprochen als auch geschrieben), Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Schön zu haben:

• Kenntnisse der GxP-Anforderungen und der Methodenvalidierung sind ein Vorteil.

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