Scientist - Oligonucleotide Chemistry & Innovation

Bei Roche können Sie so auftreten, wie Sie sind, und werden für die einzigartigen Qualitäten geschätzt, die Sie mitbringen. Unsere Kultur fördert den persönlichen Ausdruck, den offenen Dialog und echte Verbindungen, in denen Sie für das, was Sie sind, geschätzt, akzeptiert und respektiert werden, was es Ihnen ermöglicht, sich sowohl persönlich als auch beruflich zu entfalten. So wollen wir Krankheiten vorbeugen, stoppen und heilen und sicherstellen, dass jeder Zugang zu einer Gesundheitsversorgung hat, heute und für kommende Generationen. Schließen Sie sich Roche an, wo jede Stimme zählt.
Die Position
In der Organisation Roche-s Pharmaceutical Research and Early Development (pRED) entwickeln wir transformative Medikamente für Patienten, um einige der weltweit schwierigsten ungedeckten medizinischen Bedürfnisse anzugehen. Bei pRED vereint uns die Mission, Wissenschaft in Medikamente zu verwandeln. Gemeinsam schaffen wir eine Kultur, die durch Neugier, Verantwortung und Demut definiert ist, in der unsere talentierten Mitarbeitenden befähigt und inspiriert werden, mit hoher Geschwindigkeit außergewöhnliche, lebensverändernde Innovationen voranzutreiben.
Therapeutic Modality (TMo) Organisation, verantwortlich für die Übersetzung der Krankheitsbiologie in hochwertige Wirkstoffkandidaten über kleine Moleküle, große Moleküle, Oligonukleotide und genomische Medizin. Durch die Integration von tiefgreifender Modality-Expertise mit interdisziplinärer Zusammenarbeit treibt TMo die Innovation innerhalb und über Plattformen hinweg voran, um eine differenzierte, nachhaltige therapeutische Wirkung zu ermöglichen.
Als erfahrener Scientist in Oligonucleotide Chemistry werden Sie als wichtiger Architekt hinter unserer therapeutischen Pipeline fungieren und fortschrittliche chemische Konzepte in optimierte Lead-Kandidaten übersetzen. In dieser strategischen Rolle werden Sie das rationale Design und den Rahmen für chemische Modifikationen für die nächste Generation von small interfering RNAs (siRNAs) und Antisense-Oligonukleotiden (ASOs) vorantreiben. Durch die nahtlose Zusammenarbeit mit unseren Computerplattformen und Discovery-Teams werden Sie die Erstellung proprietärer Bibliotheken leiten und Struktur-Wirkungs-Beziehungen etablieren, um die Kandidatenauswahl zu beschleunigen. Durch die Synthese von aktueller Literatur, aufkommenden Technologien und externen Innovationen werden Sie unsere zentralen chemischen Designstrategien kontinuierlich verbessern und unsere Plattform an der Spitze der Gentherapie positionieren.
Die Chance
Entwurf und Förderung des rationalen chemischen Modifikationsrahmens für die nächste Generation von Oligonukleotiden – einschließlich siRNAs und ASOs – zur Förderung kritischer Wirkstoffforschungsprojekte.
Nahtlose Zusammenarbeit mit Experten für computergestütztes Design und Synthese-Teams, um hochwertige, neuartige Oligonukleotid-Bibliotheken zu erstellen und die theoretische Chemie mit datengesteuertem Design zu verbinden.
Analyse experimenteller Daten unter Verwendung fortschrittlicher computergestützter Methoden und Anwendung kontinuierlicher Lernzyklen, um chemische Designs systematisch zu verfeinern und zu verbessern.
Übersetzung innovativer chemischer Konzepte in synthetisch zugängliche Strukturen mit Präzision und Liebe zum Detail.
An der Spitze aufkommender Technologien und externer Durchbrüche bleiben, um neue Wege zur Verbesserung von Sicherheitsprofilen, Haltbarkeit und therapeutischer Leistung zu identifizieren.
Partnerschaftliche Zusammenarbeit in multidisziplinären Teams – einschließlich Biologie, Pharmakologie und Toxikologie –, um biologische Auswirkungen zu bewerten und strategische Entscheidungen in einem hochgradig kollaborativen Umfeld zu leiten.
Wer Sie sind
Sie verfügen über einen Ph.D. in Oligonucleotide Chemistry, Organic Chemistry oder einer verwandten Disziplin, ergänzt durch 3 bis 5 Jahre Branchenerfahrung im Biotech- oder Pharmasektor. Erfahrung mit verschiedenen Oligonukleotid-Modalitäten ist sehr wünschenswert.
Sie bringen tiefgehende Expertise in der Übersetzung chemischer Modifikationen von Oligonukleotiden in innovative Wirkstoffkandidat-Designs mit.
Sie besitzen ein umfassendes Verständnis moderner Oligonukleotid-Modifikationsmuster (wie 2'-O-methyl, 2'-fluoro, LNA, cEt) und deren Einfluss auf die therapeutischen Eigenschaften.
Sie sind mit Delivery-Technologien vertraut (wie GalNAc, Lipid- oder Peptid-Konjugate), und jegliche Erkenntnisse, die Sie über Linker-Design haben, sind sehr wertvoll.
Sie kombinieren wissenschaftliche Kreativität und Liebe zum Detail mit unabhängigen Problemlösungsfähigkeiten und blühen in einem kollaborativen Umfeld auf, in dem Sie interfunktionale Teams inspirieren und leiten können.
Bei Roche setzen wir uns hohe Ziele, um lebensverändernde Gesundheitslösungen zu liefern. Wenn Sie bereit sind, einen bedeutenden Einfluss auf Patienten und Gesundheitssysteme weltweit auszuüben, ist dies der richtige Ort für Sie.
Wer wir sind
A eine gesündere Zukunft treibt uns zur Innovation an. Gemeinsam widmen sich mehr als 100-000 Mitarbeitende auf der ganzen Welt der Förderung der Wissenschaft, um sicherzustellen, dass jeder heute und für kommende Generationen Zugang zu einer Gesundheitsversorgung hat. Unsere Bemühungen führen dazu, dass mehr als 26 Millionen Menschen mit unseren Medikamenten behandelt werden und über 30 Milliarden Tests mit unseren Diagnostics-Produkten durchgeführt wurden. Wir befähigen einander, neue Möglichkeiten zu erkunden, Kreativität zu fördern und unsere Ambitionen hoch zu halten, damit wir lebensverändernde Gesundheitslösungen liefern können, die eine globale Wirkung haben.
Lassen Sie uns gemeinsam eine gesündere Zukunft aufbauen.
Roche ist ein Arbeitgeber, der Chancengleichheit fördert.