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Associate Scientist

Manpower

Type de contrat
Contrat
Taux d’occupation
100%
Lieu
Neuchâtel
Entreprise
Manpower, Neuchâtel Neuchâtel, 2000 Neuchâtel
Langues
Anglais (intermédiaire)
Première publication
Postuler

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Nous recherchons un :

Associate Scientist

Contrat via Manpower
Durée : one-year

Êtes-vous passionné par la génération et l'interprétation de données scientifiques qui orientent la prise de décision ? Nous recherchons un professionnel de laboratoire expérimenté pour rejoindre notre équipe de Regulatory Toxicology et contribuer à des programmes d'évaluation de la toxicologie in vitro de pointe.

Dans ce rôle, vous combinerez une expertise pratique de laboratoire avec une forte pensée analytique et des compétences en communication scientifique. Vous dirigerez des activités expérimentales complexes, transformerez les données en informations scientifiques significatives et présenterez des recommandations à diverses parties prenantes en français et en anglais. Le rôle s'appuie sur les responsabilités scientifiques, de qualité et de contact avec les parties prenantes actuellement définies dans les postes de laboratoire RegTox.

Responsabilités clés

  • Conduire et diriger des études de toxicologie in vitro et des évaluations scientifiques.
  • Analyser, interpréter et communiquer des données expérimentales complexes pour soutenir les décisions de projet et d'entreprise.
  • Préparer des rapports techniques, des résumés scientifiques et des documents d'évaluation.
  • Présenter des résultats scientifiques et des recommandations à des publics multidisciplinaires en français et en anglais.
  • Diriger ou soutenir les activités de développement, d'optimisation, de validation et de mise en œuvre de méthodes.
  • Agir en tant qu'expert en la matière pour les essais, technologies ou plateformes assignés.
  • Contribuer aux initiatives d'innovation, d'automatisation et d'amélioration continue du laboratoire.
  • Mentorer les scientifiques juniors, les techniciens, les contractants et les apprentis.
  • Assurer la conformité avec les exigences ISO17025, le Quality Management System (QMS) et l'EHS.
  • Soutenir les audits, la gestion documentaire, les CAPAs, les déviations et les activités de contrôle des changements.

Profil

Qualifications requises

  • Bachelor's ou Master's degree en Toxicologie, Biologie, Biologie cellulaire, Microbiologie, Biochimie, Life Sciences ou un domaine connexe.
  • Expérience avérée en évaluation scientifique basée en laboratoire et en interprétation de données.
  • Fortes capacités d'analyse et de résolution de problèmes.
  • Expérience de présentation d'informations scientifiques à des publics techniques et non techniques.
  • Excellentes compétences en communication écrite et verbale en anglais et en français.

Expérience préférée

  • Toxicologie réglementaire ou domaine scientifique connexe.
  • Essais de toxicologie in vitro (par ex., Ames, Micronucleus, Cytotoxicity).
  • Validation de méthodes et dépannage de laboratoire.
  • ISO17025, GLP ou autres environnements de laboratoire réglementés.
  • Digitalisation du laboratoire, automatisation, gestion des données ou plateformes LIMS.

Ce que vous apportez

  • Rigueur scientifique et pensée critique.
  • Fortes compétences en analyse et interprétation de données.
  • Confiance pour présenter et défendre des conclusions scientifiques.
  • Capacité à influencer les parties prenantes par une communication claire et convaincante.
  • Esprit d'amélioration continue et passion pour l'excellence en laboratoire.
  • Approche collaborative avec la capacité de travailler de manière transversale entre les fonctions et les disciplines.

Si vous aimez combiner l'évaluation scientifique, l'expertise de laboratoire, l'engagement des parties prenantes et le storytelling scientifique, nous aimerions vous entendre.

N'hésitez pas à postuler.

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 1 semaine

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