Analyste QC I

ID du poste

REQ-10086896

18 sept. 2026

Suisse

Résumé ###

#LI-Onsite
Lieu : Stein, Suisse

Ce rôle est basé à City, Country. Novartis est incapable d'offrir un soutien à la relocalisation pour ce rôle. Veuillez postuler uniquement si ce lieu est accessible pour vous.

Le poste soutient la fabrication de substances actives et de formes pharmaceutiques solides pour les études cliniques au sein de l'équipe Novartis TRD PHAD ORAL Supply. Plus précisément, les activités concernent la production conforme aux BPF de substances actives et de formes pharmaceutiques solides, l'utilisation des installations de fabrication, le soutien à la maintenance et à la qualification, ainsi que le nettoyage et la documentation des activités effectuées.

À propos du rôle ###

Responsabilités principales :

• Réception des marchandises, stockage approprié et préparation pour l'expédition des marchandises
• Fabrication conforme aux BPF de substances actives et de formes pharmaceutiques solides, incluant le Precise Drug Processing (PDP), la mise en gélules, la mise en comprimés et/ou la granulation ainsi que la réalisation des contrôles en cours de processus (IPC) ou contrôles de processus (PAK) et la saisie dans le système MES
• Utilisation incluant le réglage, le nettoyage et la désinfection des installations et des locaux de fabrication
• Soutien lors de la réalisation de la maintenance et de l'étalonnage des installations de fabrication et participation aux projets d'investissement assignés (par exemple, dans le cadre de la qualification et de la mise en service), prélèvement d'échantillons délégués
• Responsable de l'ordre et de la propreté dans les zones de tâches et les locaux assignés
• Responsable de la garantie de la disponibilité des installations des équipements assignés ; responsabilité individuelle pour la formation continue/le développement, participation à la mise en œuvre et au respect des mesures 5S et IQP/Continuous Improvement (CI)
• Participation à la préparation des audits internes et externes et participation active à la réalisation des audits, participation à la réalisation des indicateurs de processus (KPI) spécifiques à l'équipe Supply
• Participation à la création / révision de documents procéduraux (SOP, WP, FRM) ; respect des directives cGMP, HSE, Data Integrity et ISEC (Information Security)

Formation professionnelle :

• Minimum : Formation professionnelle achevée
• Souhaité : Formation professionnelle en tant que technologue en chimie et pharmacie, dans le domaine alimentaire ou l'hygiène, ou une formation professionnelle technique avec expérience dans un environnement réglementé par les BPF (par exemple, mécanicien, mécatronicien, etc.)
• Minimum : Maîtrise de l'allemand (oral et écrit)
• Souhaité : Bonnes connaissances de l'anglais (oral et écrit)
• 5 ans d'expérience dans un environnement réglementé par les BPF, si aucune formation spécialisée en tant que technologue en chimie ou pharmacie n'est présente.
• Expérience dans l'exploitation de développement d'une fabrication chimique ou pharmaceutique souhaitable.
• Expérience dans la fabrication de substances actives (activités de tamisage, de mélange et de broyage) ou de formes pharmaceutiques solides (mélange, granulation, tamisage, broyage, compactage, extrusion, mise en comprimés, mise en gélules, Sorting, Coating)

Avantages et récompenses

Chez Novartis, nous nous engageons à réimaginer la médecine ensemble - et à récompenser les personnes qui le permettent.

Plage de salaire de base annuel prévue pour le rôle : 65,870.00 - 122,330.00 CHF par an.

Le salaire de base offert est déterminé sur la base d'objectifs neutres du point de vue du genre, tels que les compétences, les capacités et l'expérience pertinentes, conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis et sera révisé périodiquement lors de l'entrée chez Novartis.

En plus de votre salaire de base, vous pourriez être éligible à un bonus basé sur la performance selon certains paramètres de performance.

Les récompenses liées au fait de faire partie de notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous proposons également une variété d'avantages en nature compétitifs pour vous aider à vous épanouir personnellement et professionnellement, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondiale. De plus, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, si possible, et un minimum de 14 semaines de congé parental payé.

Lisez notre brochure pour en savoir plus sur notre offre mondiale de récompenses totales :

https://www.novartis.com/sites/novartis_com/files/novartis-life-handbook.pdf

Note : Les avantages et la rémunération peuvent varier selon le pays et sont soumis aux exigences légales locales, y compris les dispositions des conventions collectives le cas échéant. Un aperçu complet de votre programme de rémunération, y compris tout détail relatif à la convention collective applicable à votre rôle sur la base de votre lieu d'emploi et de l'entité employeur Novartis, vous sera communiqué séparément pendant le processus de candidature.

Engagement envers la diversité et l'inclusion / paragraphe EEO

Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel et inclusif et des équipes diversifiées - représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Accessibilité et accommodation :

Ceci est applicable pour l'Autriche, la Chine, la République tchèque, l'Inde, le Japon, le Mexique, la Slovénie, la Suisse, la Türkiye et les USA.

Veuillez trouver les formulations spécifiques au pays ici (le lien est externe).

Pourquoi Novartis : Aider les personnes malades et leurs familles demande plus qu'une science innovante. Cela demande une communauté de personnes intelligentes et passionnées comme vous. Collaborer, se soutenir et s'inspirer mutuellement. Se combiner pour réaliser des percées qui changent la vie des patients. Pr