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Project Manager Medical Writing, 60-100% (2190)

AO Foundation

Type de contrat
Temps plein
Taux d’occupation
60–100%
Lieu
Zizers
Entreprise
AO Foundation, Clavadelerstrasse 8, 7270 Davos Platz
Langues
Anglais (courant)
Première publication
Postuler

Responsabilités principales :

Publications :

  • Réalisation de revues de la littérature (systématiques), revue de la littérature spécifique au manuscrit
  • Développement de manuscrits pour soumission à des revues examinées par des pairs conformément aux directives
  • Responsable de l'ensemble des processus de soumission/resoumission en ligne
  • Évaluation critique des publications et d'autres documents
  • Préparation de résumés et de présentations pour les congrès selon les besoins

Rapports AO ITC :

  • Rédaction de rapports internes selon les besoins, avec un accent principal sur les rapports finaux et intermédiaires spécifiques à l'étude selon le style AO ITC CE
  • Réalisation de revues de la littérature selon les besoins
  • Audit de l'ensemble final d'analyse des données en collaboration avec les partenaires internes responsables

Documentation AO ITC :

  • Soutien au développement des documents d'investigation clinique AO ITC
  • Révision et prestation de services de correction de texte selon les besoins

Service client :

  • Soutien aux efforts de AO ITC CE de manière générale, y compris la fourniture d'un support en langue anglaise
  • Autres services de rédaction médicale ad hoc, y compris le soutien aux programmes d'éducation AO

Autre :

  • L'employé effectue toutes les tâches en alignement avec les exigences de la norme de gestion de la qualité ISO 9001 et contribue activement au maintien et à l'amélioration du système de qualité.
  • L'employé assume des responsabilités et des tâches supplémentaires assignées par le responsable hiérarchique pour soutenir les besoins opérationnels et organisationnels liés au système de gestion de la qualité.

Principales exigences :

  • Au minimum un master of science dans un domaine biomédical, de préférence un diplôme avancé (MD, DVM ou PhD)
  • 2 - 3 ans d'expérience en recherche clinique et rédaction médicale
  • Expérience avec les méthodes statistiques de base (tests univariés)
  • Capacité à communiquer efficacement
  • Attention aux détails et fiabilité
  • Capacité à travailler de manière indépendante et en équipe
  • Flexibilité et esprit orienté client : responsable et fiable, capable de respecter les délais
  • Anglais comme langue maternelle ou niveau de compétence avancé

Traduit automatiquement depuis l’original.

Publié il y a 2 semaines

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