Laborant QC / IPC 100%, (m/w/d)

• 14 septembre 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• Eichenweg 1 A, 4410 Liestal
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CordenPharma est l-une des principales organisations de développement et de fabrication sous contrat (CDMO) et développe et produit pour le compte de ses clients, en tant que prestataire de services « full-service », des principes actifs pharmaceutiques, des médicaments et des services d-emballage associés. Le groupe emploie environ 3 000 collaborateurs.

Notre réseau en Europe et aux États-Unis offre des solutions flexibles et spécialisées pour cinq plateformes technologiques : peptides, lipides & glucides, injectables, principes actifs hautement puissants & oncologie ainsi que petites molécules. Nous visons l-excellence dans le soutien de ce réseau et nous nous engageons à fournir des produits de la plus haute qualité pour le bien des patients.

CordenPharma International (CPI) agit en tant que société de gestion du groupe CordenPharma. Outre l-équipe de direction exécutive, CPI abrite des fonctions centrales telles que les ventes & marketing, le juridique, les ressources humaines et le développement d-entreprise, qui opèrent à l-échelle internationale et inter-sites pour le groupe CordenPharma.

Nous recherchons pour entrée immédiate ou à convenir un

Technicien QC / IPC 100 %, (h/f/d) Spécialité chimie - dans le domaine du contrôle qualité & contrôle en cours de production #

• Liestal
• dès que possible ou selon accord
• temps plein
• poste permanent

Vos tâches ##

• Réalisation des contrôles en cours de production (IPC) conformément aux procédures d-essai et méthodes de test en vigueur
• Soutien lors des analyses de libération des matières premières, produits intermédiaires et finis conformément aux procédures d-essai et méthodes de test en vigueur
• Analyse, documentation et évaluation des résultats d-analyse en respectant les exigences GMP
• Réalisation des tests de pureté sur les équipements

Votre profil ##

• Formation achevée de technicien en chimie ou formation équivalente
• Au moins 2 ans d-expérience professionnelle en laboratoire analytique, idéalement dans un environnement pharmaceutique réglementé GMP
• Expérience avec HPLC, GC, DC, méthodes spectroscopiques et titrations
• Idéalement expérience avec le logiciel Chromeleon
• Bonne connaissance des directives GMP
• Très bonnes connaissances de l-allemand
• Méthode de travail autonome, structurée et orientée solutions
• Disponibilité pour des horaires flexibles (accompagnement de la production)

Ce que nous vous offrons ##

Un package salarial attractif et basé sur la performance ####

Un poste attractif avec une grande prise de responsabilités ####

Participation aux frais des transports publics ####

Des trajets courts et une communication directe avec tous les départements ####

Cela vous correspond ? ##

Si vous aimez travailler en équipe et êtes intéressé par un domaine de responsabilités varié, si pour vous il est naturel de penser et d-agir au-delà de votre propre domaine, alors vous êtes au bon endroit chez nous !

Vous avez encore des questions ?

Vous avez encore des questions concernant votre candidature, le poste ou autre ? Je me ferai un plaisir d-y répondre.

Jacqueline Steiner
Senior HR Generalist
E-mail : bewerbung.cpi@cordenpharma.com