Laborantin de chimie : contrôle qualité

Spécialiste de laboratoire CQ Analyse chimique (durée déterminée d'un an)

Pour notre site moderne de St. Gallen, nous recherchons une personnalité expérimentée pour le contrôle qualité. Dans cette fonction, vous êtes responsable de la réalisation d'analyses et, en tant que spécialiste, vous effectuez diverses tâches dans le contrôle qualité, tout en respectant les normes de qualité, de réglementation et de sécurité, et vous rapportez directement au Manager QC.

Vos responsabilités incluent également :

• Réalisation d'analyses et de prélèvements d'échantillons dans le respect des échéances d'analyse
• Respect des directives de l'entreprise et du département
• Manipulation prudente, attentive et soucieuse de la sécurité et des coûts des appareils et installations
• Surveillance du stock de consommables / produits chimiques
• Responsabilité des appareils pour le calibrage et le contrôle de fonctionnement
• Signalement immédiat des écarts et des événements exceptionnels au supérieur
• Achèvement des formations assignées dans les délais (maintenir le statut de formation à jour)

Tâches

• Réalisation et évaluation des analyses de matières premières, de principes actifs et de produits dans le contrôle qualité :
• Méthodes analytiques selon la matrice de formation
• Accent mis sur : articles de conditionnement secondaires, prélèvements d'échantillons, manipulation d'échantillons
• Analyses chimie humide (titrages, déterminations d'identité, préparation de solutions d'essai)
• Tâches assignées par la direction du laboratoire ou le chef de groupe
• Contrôle des données brutes selon la matrice de formation
• Tenue des journaux de bord
• Documentation de l'exécution conforme aux GMP
• Claire, complète, lisible, opportune et traçable
• Saisie des données et des résultats dans le LIMS
• Calibrage / vérification d'appareils d'analyse complexes

Votre profil

Les connaissances et l'expérience nécessaires pour occuper ce poste sont généralement acquises par la combinaison suivante de formation initiale et continue, de connaissances et d'expérience ou de l'équivalent.

Qualification(s) minimale(s) :

• Formation achevée de laborantin en chimie EFZ ou de chimiste.
• Connaissances des méthodes et de la terminologie d'analyse pharmaceutique
• Très bonnes connaissances de l'allemand
• Bonnes connaissances de l'anglais
• Solides connaissances informatiques (connaissances MS-Office)
• Expérience dans un environnement GMP et dans l'utilisation de systèmes de gestion de la qualité (QM) pour le laboratoire

Caractéristiques :

• Esprit d'équipe
• Comportement exemplaire avec les collaborateurs et les supérieurs
• Travail autonome et fiable
• Flexibilité et résistance au stress
• Affinité pour le travail sur PC et les solutions logicielles modernes

CSL Vifor est un partenaire mondial de choix pour les produits pharmaceutiques et les thérapies innovantes et de pointe dans l'insuffisance en fer et la néphrologie. Nous nous spécialisons dans le partenariat stratégique mondial, l'acquisition de licences et le développement, la fabrication et la commercialisation de produits pharmaceutiques pour des soins de précision, visant à aider les patients du monde entier à mener des vies meilleures et plus saines. Basée à St. Gallen, en Suisse, CSL Vifor comprend également la société commune Vifor Fresenius Medical Care Renal Pharma (avec Fresenius Medical Care). La société mère, CSL, dont le siège est à Melbourne, en Australie, emploie 32 000 personnes et fournit ses thérapies vitales à des personnes dans plus de 100 pays.

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