Technicien de laboratoire en développement analytique

Contexte

Pharma Technical Development (PTD) est une équipe mondiale de plus de 2 000 experts dédiés au développement de médicaments innovants pour répondre aux besoins des patients.

Au sein de PTD, Synthetic Molecules Technical Development (PTDC) se spécialise dans les principes actifs (APIs), les produits finis et les sciences analytiques. PTDC joue un rôle vital dans l'avancement du pipeline des molécules synthétiques, en soutenant la recherche, le développement précoce et les essais cliniques grâce à l'innovation technique et à la collaboration.

Ce poste est situé au sein du département Analytical Development for Synthetic Molecules, où des techniques de pointe telles que la chromatographie en phase liquide à haute performance (HPLC), la chromatographie en phase gazeuse/ionique (GC/IC) et la spectrométrie de masse (MS) sont utilisées pour développer des méthodes analytiques efficaces et robustes. L'objectif est d'assurer la libération des produits pour les essais cliniques et l'approvisionnement commercial ultérieur grâce à une stratégie de contrôle rigoureuse.

Rejoignez une équipe hautement collaborative et jouez un rôle de premier plan dans le développement de techniques analytiques innovantes tout en contribuant au succès des thérapies cliniques et commerciales.

Détails sur le lieu et le contrat

• Lieu : Basel
• Date de début :
• Durée : 12 months

Vos responsabilités

• Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l'évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des principes actifs (APIs)
• Planification et exécution méticuleuse d'expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes
• Collaboration étroite avec le développement de processus et les partenaires interfonctionnels pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons
• Coopération avec l'unité QC pour assurer le transfert fluide des méthodes analytiques développées
• Préparation d'une documentation de haute qualité, y compris les procédures analytiques et les rapports soutenant la validation des méthodes et les soumissions réglementaires
• Utilisation d'approches innovantes et d'outils numériques pour améliorer continuellement les flux de travail analytiques

Qualifications indispensables

• Formation professionnelle terminée en tant que technicien de laboratoire (Chemielaborant) ou Bachelor en chimie, biochimie ou une discipline scientifique connexe
• Minimum 2-3 years d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique
• Solide expérience pratique de l'instrumentation analytique telle que l'HPLC, la GC, la KF et la MS
• Expérience avérée dans le développement de méthodes analytiques
• Excellentes compétences en rédaction scientifique et en documentation
• Haute conscience de la qualité et attention exceptionnelle aux détails
• Style de travail proactif et autonome
• Anglais courant (écrit et parlé)
• L'allemand est considéré comme un avantage

Qualifications souhaitées

• Connaissance des exigences GxP
• Expérience de la validation de méthodes analytiques
• Expérience préalable en développement analytique dans des environnements de fabrication pharmaceutique ou de développement de processus

Le candidat idéal

Vous êtes un scientifique analytique ou un technicien de laboratoire pragmatique, passionné par le développement de méthodes et la résolution de problèmes. Vous aimez travailler dans un environnement de développement dynamique, collaborez efficacement entre les fonctions et apportez une forte attention à la qualité, à la documentation et à l'excellence scientifique.

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