Badge Record Review Specialist (m/w/d) 100%

Benvenuti in beeworx – il tuo partner per il prossimo passo nella carriera! Da quasi 20 anni ti supportiamo nel raggiungere i tuoi obiettivi professionali. Con i nostri tempi di risposta rapidi e la nostra profonda competenza, ti aiutiamo a trovare la posizione adatta che corrisponda alle tue capacità e ambizioni. Sia che tu stia cercando nuove sfide o voglia semplicemente evolverti, con noi riceverai il supporto necessario per aumentare la tua idoneità al mercato del lavoro e trovare il lavoro ideale. Ridisegniamo insieme la tua carriera!

Per il nostro cliente a Sisseln cerchiamo con effetto immediato un/una:
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Beneficerai di:

• Parcheggi gratuiti direttamente presso la sede aziendale
• Inserimento strutturato e completo per un inizio di successo
• Cultura aziendale di apprezzamento con comunicazione aperta e spirito di squadra collegiale
• Attività stimolante in un'azienda leader dell'industria farmaceutica
• Possibilità di sviluppare ulteriormente le tue conoscenze GMP e la tua esperienza nel management della qualità
• Ambiente di lavoro moderno con processi chiari e alto orientamento alla qualità
• Prospettiva a lungo termine in un ambiente di lavoro dinamico e innovativo

Cosa ti aspetta:

• Esecuzione del Batch Record Review (verifica della documentazione dei lotti) per le aree di granulazione, compressione, filmcoating e confezionamento, nonché per i lotti GMP nell'area di sviluppo
• Verifica della documentazione dei lotti secondo le linee guida GMP e avvio delle necessarie misure correttive e di deviazione
• Organizzazione autonoma e prioritizzazione delle revisioni della documentazione per il rilascio dei lotti nei tempi previsti
• Creazione di Batch Manufacturing Reports (BMR) e gestione della documentazione pertinente
• Raccolta e valutazione di indicatori chiave nel settore della documentazione dei lotti
• Garanzia del rispetto delle linee guida GMP, di sicurezza e ambientali nell'ambito della propria responsabilità
• Segnalazione di deviazioni nonché di potenziali rischi per la sicurezza e l'ambiente
• Collaborazione stretta con la produzione, l'assicurazione qualità e altri reparti specializzati

Cosa ti distingue:

• Formazione conclusa in ambito GMP (ad es. tecnologo farmaceutico, chimico di laboratorio o qualifica comparabile) o pluriennale esperienza professionale nell'industria farmaceutica
• Pluriennale esperienza in ambito GMP e nella gestione della documentazione dei lotti è un vantaggio
• L'esperienza nella coordinazione della formazione o nell'inserimento dei collaboratori è un plus
• Ottima conoscenza del tedesco e buona conoscenza dell'inglese scritto e parlato; buone conoscenze di MS-Office e padronanza dei sistemi di documentazione
• Notevole capacità comunicativa e piacere nel collaborare in team
• Capacità di trasmettere conoscenze in modo comprensibile e adatto al destinatario
• Modo di lavorare strutturato, accurato e indipendente
• Talento organizzativo e capacità di stabilire le priorità in modo flessibile ed efficiente
• Alta resistenza allo stress, consapevolezza della qualità e pensiero orientato alle soluzioni
• Capacità di lavorare in team, affidabilità e impegno

Tu hai il talento, noi offriamo la piattaforma!

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