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Group Leader Drug Linker Development

Lonza Group

Tipo di contratto
Tempo pieno
Percentuale
100%
Luogo
Visp
Lingue
Inglese, Inglese
Prima pubblicazione
Candidati ora

La sede effettiva di questo lavoro è a Visp, Switzerland. È disponibile un'assistenza per il trasferimento per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. Con base a Visp, il Group Leader Drug Linker Development guiderà l'assegnato gruppo di PD/MSAT/DSP Chemists che lavorano sullo sviluppo della pipeline e sull'ottimizzazione del portafoglio di prodotti Drug Linker e Toxin: egli/ella giocherà anche un ruolo significativo nell'allestimento dell'organizzazione dell'unità Drug Linker Development per il Drug Linker Asset in costruzione. Assicurerai un stretto allineamento tra il tuo team e gli impianti di produzione supportati, collaborando con le organizzazioni ADS Portfolio Optimization e Pipeline Development. In questo ruolo, sarai responsabile della roadmap e della strategia per il miglioramento continuo, le capacità tecniche e la capacità dell'assegnato team di scienziati Development & MSAT. Questo è un ruolo altamente visibile per uno scienziato che vuole combinare una profonda competenza tecnica con la leadership delle persone, l'impatto scientifico rivolto ai clienti e il contributo strategico a un'organizzazione di Drug Linker Development e Manufacturing in crescita nel mercato ADC. Questo è un ruolo interamente basato in sede. Lavorare insieme di persona supporta una collaborazione stretta e in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per produrre medicinali secondo i più alti standard di qualità e sicurezza. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura lavorativa dinamica. Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico. Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni. Una varietà di benefit a seconda del ruolo e della posizione. L'elenco completo dei nostri benefit globali può essere trovato qui: https://www.lonza.com/careers/benefits Cosa farai: Supportare il Drug Linker Development Organization Head nella fase di ramp-up dell'unità Accelerate Asset Development definendo e supportando l'implementazione di tutti i processi aziendali critici per i progetti di drug linker. Gestire il processo di assunzione degli Accelerate Chemists per il Drug Linker Accelerate Asset insieme al team di leadership DL Development. Guidare l'assegnato team di Chemists di Drug Linker Process Development in linea con gli obiettivi e gli impegni concordati e monitorare e controllare le loro prestazioni. Supportare il responsabile Drug Linker Development Organization Head, in linea con i Drug Linker Development Teams, nella gestione e nell'allocazione delle risorse chimiche e di laboratorio richieste. Guidare i chimici Development e/o MSAT per consentire il trasferimento efficiente e robusto dei Drug Linker Processes nelle strutture di produzione GMP supportate. Guidare lo sviluppo e l'implementazione di tecnologie innovative per aumentare la capacità, la portata e l'efficienza all'interno delle operazioni Drug Linker Toxin e supportare i programmi di investimento del laboratorio per l'introduzione di tecnologie e strumenti rilevanti. Agire come esperto tecnico e scientifico per i progetti Drug Linker Toxin internamente ed esternamente, la responsabilità include la creazione di contenuti scientifici esterni per migliorare la reputazione e la visibilità. Facilitare una stretta collaborazione tra il team di Drug Linker Development e le interfacce critiche e le aree di prodotto correlate come Bioconjugates e Small Molecules Operations. Gestire tutti gli aspetti relativi alle risorse umane per il team assegnato e contribuire attivamente allo sviluppo scientifico degli scienziati nelle loro aree di competenza. Garantire la conformità con le normative GMP e di sicurezza in tutte le attività. Supportare il Head of Drug Linker Organization nelle iniziative e nei doveri strategici assegnati. Cosa stiamo cercando: PhD in Chimica, Ingegneria Chimica o una disciplina correlata; PhD in Chimica Organica preferibile. Circa 5-10 anni di esperienza nello sviluppo di processi farmaceutici, sviluppo di API, fornitura clinica o scienze della produzione. Comprovata esperienza nella gestione di progetti complessi in un'organizzazione a matrice all'interno di operazioni di fornitura clinica, sviluppo o produzione. Forte conoscenza dello sviluppo di processi chimici, scale-up, trasferimento tecnologico e requisiti di produzione GMP. Buona conoscenza della tecnologia Drug Linker e comprensione dell'esecuzione sicura del lavoro in asset di contenimento. Esperienza nella gestione delle persone o forte motivazione a evolversi in un ruolo di leadership ampliato, inclusi il coaching e lo sviluppo dei talenti. Comprovata esperienza nella gestione dei budget di progetto e nel raggiungimento degli obiettivi di performance. Ottime capacità di lingua inglese; la competenza in tedesco è un forte valore aggiunto. Informazioni su Lonza Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team collegati a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo che facciate parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli background portano al tavolo le loro prospettive uniche. In Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di darti il benvenuto a bordo. Pronto a dare forma al futuro delle scienze della vita? Candidati ora.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 3 giorni fa

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