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Scientist Process Development 12 months fix-term contract 80-100%

Lonza Group

Tipo di contratto
Contratto
Luogo
Basel
Prima pubblicazione
Candidati ora

La sede attuale di questo lavoro è a Basel Stücki, Svizzera. Per la nostra filiale di successo focalizzata sui Drug Product situata a Basel e Stein, Svizzera, abbiamo opportunità entusiasmanti. Diventa parte di un gruppo che consente ai suoi clienti di affrontare alcune delle più grandi sfide nel trattamento dei pazienti e unisciti a noi candidandoti come Scientist Process Development. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni Cosa farai: Eseguire in laboratorio e riportare studi di sviluppo di processi farmaceutici su piccola scala per studi parenterali (mixing hold time, VHP stress, filtrazione, comportamento di riempimento e liofilizzazione) sotto la supervisione di un senior scientist. Supportare l'installazione, la qualifica e la manutenzione di attrezzature e del laboratorio per lo sviluppo farmaceutico e le analisi associate in stretto allineamento con le attuali migliori pratiche e normative Supportare la pianificazione ed l'esecuzione di studi di sviluppo farmaceutico per prodotti farmaceutici parenterali liquidi e liofilizzati di biologici (ad es. anticorpi monoclonali, nuovi formati, ADC, peptidi) Documentare i dati seguendo le procedure di laboratorio applicabili, le attuali pratiche di documentazione e rispettando gli standard di integrità dei dati. Valutare i risultati e riassumerli in brevi rapporti Supportare l'implementazione ed l'esecuzione di test analitici per lo sviluppo farmaceutico (ad es. metodi di purezza HPLC e CE, contenuto tramite UV, identità, colore, chiarezza e opalescenza, pH, osmolalità, particelle visibili, particelle subvisibili) Supportare la produzione di campioni di drug product non-GMP per studi di stabilità di supporto e uso preclinico (ad es. studi tossicologici GLP) applicando tecniche di lavoro asettiche Garantire la qualifica GMP di base ed eseguire la documentazione, la gestione dei materiali e l'uso delle attrezzature secondo gli standard di qualità applicabili. Garantire la conformità agli standard di salute e sicurezza Cosa cerchiamo: Laurea in scienze o ingegneria (MSc) in una disciplina pertinente, ad es. Scienze Farmaceutiche, Ingegneria Chimica o Biochimica, o una formazione sul lavoro come tecnico di laboratorio, o equivalente Conoscenza nelle fasi di processo di fill and finish per prodotti farmaceutici parenterali. Idealmente esperienza in un laboratorio di sviluppo di processi per prodotti farmaceutici Ottima conoscenza della reportistica, dell'interpretazione e della documentazione di risultati scientifici Buone capacità comunicative Eccellenti capacità comunicative con un eccellente comando dell'inglese, scritto e parlato Informazioni su Lonza Presso Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team connessi a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo che tu faccia parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti i background portano al tavolo le loro prospettive uniche. Presso Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di darti il benvenuto a bordo. Pronto a dare forma al futuro delle scienze della vita? Candidati ora.

Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 2 settimane fa

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