Pharmaceutical Development & Manufacturing Technology Senior Scientist

• 07 octobre 2026
• 100%
• Durée indéterminée
• Route de Moncor 10, 1752 Villars-sur-Glâne
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Unitevi a Corden Pharma come Senior Scientist. Un'opportunità arricchente in un ambiente dinamico e innovativo.

Attività ##

• Gestire progetti di sviluppo farmaceutico e di supporto prodotti.
• Definire i profili qualità dei prodotti ed elaborare le specifiche.
• Pianificare e analizzare gli studi di sviluppo galenico.

Competenze ##

• Diploma in farmacia o scienze equivalenti, esperienza in GMP.
• Solide conoscenze delle tecnologie di formulazione e fabbricazione.
• Eccellenti competenze comunicative e padronanza dell'inglese.

All'interno del nostro dipartimento Pharmaceutical Development Management, guiderete progetti di sviluppo farmaceutico, trasferimenti tecnologici e supporto prodotti per forme solide, semi-solide e liquide. Contribuirete attivamente all'ottimizzazione dei processi di fabbricazione, all'innovazione tecnologica e al miglioramento continuo, garantendo al contempo il rispetto dei requisiti GMP e delle normative internazionali.

Le vostre responsabilità:

• Gestire progetti di sviluppo farmaceutico e di supporto prodotti nel rispetto di tempi, budget e obiettivi definiti
• Definire i profili qualità dei prodotti ed elaborare le specifiche necessarie allo sviluppo
• Pianificare, coordinare e analizzare gli studi di sviluppo galenico e le attività di supporto prodotti
• Partecipare (se necessario) e supervisionare i test eseguiti nel laboratorio galenico e in produzione
• Coordinare le attività con i dipartimenti Produzione, Controllo Qualità, Assurance Qualité
• Affaires Réglementaires e altre funzioni coinvolte
• Partecipare all'implementazione e alla promulgazione dell'approccio Quality by Design, alle analisi dei rischi nonché alle attività di validazione
• Contribuire alla preparazione della documentazione tecnica destinata alle autorità sanitarie
• Identificare e proporre miglioramenti di processi, attrezzature e tecnologie
• Assicurare una sorveglianza scientifica e tecnologica al fine di sviluppare l'expertise interna
• Supportare la Fabbricazione durante le investigazioni qualità se necessario
• Formare e accompagnare i membri del team nel loro sviluppo tecnico
• Fornire il supporto necessario durante gli audit interni e le ispezioni regolatorie
• Diploma universitario in farmacia, scienze farmaceutiche, chimica o campo equivalente
• Esperienza significativa nello sviluppo farmaceutico all'interno di un ambiente GMP, in particolare su forme liquide/semi-solide (forme solide un plus)
• Solide conoscenze delle tecnologie di formulazione e di fabbricazione farmaceutica
• Eccellente padronanza dei requisiti GMP, ICH e delle regolamentazioni internazionali applicabili
• Esperienza nella gestione di progetti multidisciplinari
• Spirito critico e analitico, orientamento alle soluzioni e capacità di prendere iniziative
• Buone conoscenze statistiche
• Eccellenti competenze comunicative e di collaborazione
• Padronanza dell'inglese; il francese costituisce un plus

Possibilità di sviluppo professionale e di formazione continua