Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules
- Tipo di contratto
- Contratto
- Percentuale
- 100%
- Luogo
- Basel
- Azienda
- Flexsis AG, Filiale Basel LS, 4001 Basel
- Prima pubblicazione
Descrizione dell'azienda
Flexsis è un'azienda del Gruppo Interiman, uno dei principali fornitori di servizi del personale in Svizzera. Grazie alla nostra solida esperienza e alle competenze all'interno del Gruppo Interiman, offriamo soluzioni su misura nella consulenza del personale.
Per il nostro cliente Roche a Basel, siamo alla ricerca di una figura affidabile e motivata (m/f/d)
Analytical Associate in Analytical Development for Synthetic Molecules
- Data di inizio:
- Data di inizio al più tardi:
- Durata prevista: 12 months
- Estensione: probabile
- Luogo di lavoro: Basel
- Percentuale di lavoro: 100%
- Home Office: No
Ruolo e Responsabilità
- Sviluppo e ottimizzazione di metodi analitici robusti ( , HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) per la valutazione della qualità di materie prime, intermedi e principi attivi farmaceutici (APIs).
- Pianificazione e meticolosa esecuzione di esperimenti, inclusi il monitoraggio delle reazioni e lo sviluppo di metodi.
- Stretta collaborazione con lo sviluppo di processi e con i partner cross-funzionali per coordinare le attività analitiche e la gestione dei campioni.
- Stretta cooperazione con l'unità QC (Quality Control) per garantire un trasferimento fluido dei metodi analitici sviluppati.
- Creazione di documentazione di alta qualità, inclusi procedure analitiche e rapporti che fungono da base per le validazioni dei metodi e i depositi regolatori.
- Applicazione di una mentalità innovativa e di strumenti digitali per il miglioramento continuo dei flussi di lavoro analitici in un ambiente dinamico.
Profilo del Candidato
- Formazione professionale completata nelle scienze naturali (Tecnico di Laboratorio) o una laurea triennale in Chimica, Biochimica o un campo correlato con almeno 2-3 anni di esperienza professionale nell'industria farmaceutica.
- Solida esperienza pratica con strumenti analitici ( , HPLC, GC, KF, MS) così come una forte competenza nello sviluppo di metodi.
- Forti capacità di scrittura scientifica e capacità di riassumere e presentare i risultati di esperimenti complessi in modo preciso.
- Elevata consapevolezza della qualità e attenzione ai dettagli senza compromessi, inclusa la lavorazione in un ambiente di sviluppo non-GMP.
- Stile di lavoro proattivo e motivato, e capacità di adattarsi rapidamente a nuovi strumenti e processi in un ambiente di team dinamico.
- Ottima conoscenza della lingua inglese (sia parlata che scritta) e la conoscenza del tedesco è un vantaggio.
Nice to Haves:
- La conoscenza dei requisiti GxP e della validazione dei metodi è un vantaggio.
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Tradotto automaticamente dall’originale.
Pubblicato 3 giorni fa