Collaboratore o Collaboratrice scientifica – Coordinamento dei percorsi pazienti transfrontalieri e delle partnership ospedaliere - 70%

Ref 2586568 | Date: 21 Oct 2026 HUG - Hôpitaux Universitaires de Genève Con più di 13'000 collaboratori e collaboratrici che rappresentano 160 professioni, gli Hôpitaux Universitaires de Genève sono un istituto di riferimento a livello nazionale e internazionale. Per saperne di più sulla nostra istituzione, prendetevi qualche minuto per consultare la nostra retrospettiva 2025 cliccando [qui.](< >) Il[Département d'oncologie](< >) si occupa, a livello diagnostico e terapeutico, dei pazienti e delle pazienti adulti affetti da malattie oncologiche e dell'accompagnamento della clientela e dei loro familiari. L'obiettivo è garantire l'accesso al miglior trattamento oncologico, proporre cure adeguate e anticipare i bisogni della clientela ospedalizzata (trapianto di midollo, terapia cellulare, immunoterapia, ecc.), rafforzare l'expertise infermieristica e medica e promuovere la ricerca e l'innovazione. Il dipartimento raggruppa 4 servizi (ematologia, oncologia, oncologia di precisione e radio-oncologia) composto da circa 300 collaboratori e collaboratrici con attività ospedaliere e ambulatoriali. Collaboratore o Collaboratrice scientifica -- Coordinamento dei percorsi pazienti transfrontalieri e delle partnership ospedaliere - 70% In stretta collaborazione con i team ospedalieri francesi e svizzeri, fornirete un supporto scientifico e metodologico alle attività del progetto. Sotto la supervisione del responsabile di progetto, contribuirai all'analisi dei percorsi pazienti transfrontalieri, alla valutazione di nuove organizzazioni di cura, al monitoraggio delle attività scientifiche così come alla valutazione di dispositivi digitali che facilitano l'individuazione delle pazienti e dei pazienti idonei per gli studi clinici. Collaborerai con i team ospedalieri francesi e svizzeri al fine di raccogliere le informazioni necessarie all'attuazione delle diverse fasi del progetto. Nell'ambito dell'analisi dei percorsi pazienti, parteciperai alla raccolta e all'utilizzo delle informazioni relative ai percorsi di cura transfrontalieri. Contribuirai all'identificazione degli ostacoli giuridici, organizzativi, amministrativi e logistici che possono ostacolare l'accesso alle cure e analizzerai, in collaborazione con l'omologo francese, le differenze organizzative tra i sistemi sanitari svizzero e francese. Sulla base di questi elementi, parteciperai alla stesura di rapporti di analisi e sintesi e contribuirai all'elaborazione di raccomandazioni volte a fluidificare i percorsi pazienti e a facilitare l'accesso agli studi clinici. Manterrai inoltre scambi regolari con i partner ospedalieri svizzeri e francesi. Nell'ambito del progetto pilota, parteciperai al coordinamento dei pazienti transfrontalieri inclusi negli studi clinici. Contribuirai all'armonizzazione delle procedure amministrative e cliniche, in particolare in materia di consensi, documenti regolatori, assicurazioni e organizzazione del trasporto dei pazienti. Parteciperai all'identificazione delle difficoltà riscontrate dalla clientela e dai professionisti e dalle professioniste della sanità e contribuirai alla raccolta degli indicatori necessari alla valutazione degli strumenti di trial matching, così come al reclutamento, all'individuazione e all'orientamento della clientela verso gli studi clinici. Infine, parteciperai all'interpretazione dei risultati e alla loro valorizzazione sotto forma di rapporti tecnici e scientifici. Qualifiche Siete in possesso di un Bachelor in un ambito pertinente alla ricerca clinica, idealmente completato da un CAS in ricerca clinica. Grazie alla vostra solida conoscenza delle buone pratiche cliniche e dell'ambiente della ricerca, sarete in grado di contribuire efficacemente alla conduzione e al coordinamento di progetti di ricerca clinica in collaborazione con diversi partner. Giustificate un'esperienza comprovata nella gestione o nel coordinamento di studi clinici in oncologia, acquisita in un istituto ospedaliero o nella ricerca clinica. Un'esperienza all'interno dell'industria farmaceutica sarebbe un vantaggio. Siete a vostro agio nell'analisi di processi complessi e possedete una molto buona conoscenza della regolamentazione applicabile alla ricerca clinica. Una conoscenza dei sistemi sanitari francese e svizzero o dei progetti europei costituisce un vantaggio Informazioni supplementari * Entrata in funzione: da concordare * Numero di poste: 1 * Tasso di attività: 70% * Classe di funzione: 17 * Contratto: CDD di diritto privato * Termine di candidatura: * Richiesta di informazioni: Mme C. Cretton, segretaria, [Scrivere un'email](< >) Il vostro dossier di candidatura deve comprendere una lettera che dimostri la vostra motivazione, il vostro curriculum vitae, le copie dei diplomi e degli attestati richiesti per la posizione e gli ultimi 2 certificati di lavoro. Questo annuncio si rivolge indistintamente a donne e uomini. Desiderando impegnarsi nella lotta contro la disoccupazione, gli HUG incoraggiano le candidature provenienti dall'Office cantonal de l'emploi. Solo le candidature inviate tramite la piattaforma di reclutamento saranno prese in considerazione. Le candidature cartacee e via email non saranno trattate. jpid2911a3ejm jpit1043jm jpiy26jm