Operatore Biotecnologo (f/m/d)

Sede. Visp, Svizzera. Oggi, Lonza è un leader globale nelle scienze della vita che opera in cinque continenti. Sebbene lavoriamo nella scienza, non esiste una formula magica nel modo in cui lo facciamo. La nostra più grande soluzione scientifica è costituita da persone di talento che lavorano insieme, ideando concetti che aiutano le aziende ad aiutare le persone. In cambio, permettiamo alle nostre persone di essere padrone della propria carriera. Le loro idee, grandi e piccole, migliorano realmente il mondo. E questo è il tipo di lavoro di cui vogliamo far parte. Nella nostra sede di Visp, nel cantone del Vallese, cerchiamo costantemente Operatori Biotecnologi con un background pertinente a tutti i livelli nelle Life Sciences per supportare la nostra crescita in diverse unità di business! La sede effettiva di questo lavoro è a Visp, Svizzera. È disponibile un'assistenza per il trasferimento per i candidati idonei e le loro famiglie, se necessario. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura di lavoro dinamica. Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico. Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni. Una varietà di benefit a seconda del ruolo e della sede. Cosa farai: Eseguire le attività di produzione nell'area Drug Product in conformità con le linee guida cGMP, garantendo la corretta esecuzione dei lotti, la risoluzione dei problemi (troubleshooting) e fornendo raccomandazioni per la risoluzione. Effettuare l'ispezione visiva manuale di fiale liquide e liofilizzate per identificare e rimuovere tutte le unità difettose. Il prodotto finale deve essere privo di qualsiasi difetto (ad es. assenza di particelle, nessun difetto di integrità o del contenitore) per garantire che possa essere somministrato in sicurezza come iniezione sterile ai pazienti. Fornire supporto tecnico e procedurale in prima linea in collaborazione con il team di produzione. Garantire che ogni lotto sia prodotto in modo sicuro, puntuale e in piena conformità con le istruzioni del lotto e i requisiti di qualità. Essere responsabile della preparazione tempestiva e di alta qualità della documentazione di produzione richiesta (ad es. MBR, moduli). Utilizzare, configurare e pulire le attrezzature e i locali di produzione come richiesto. Cosa cerchiamo: Precedente esperienza in un ambiente regolamentato GMP (preferibilmente nella produzione sterile di Drug Product). Familiarità con i requisiti GMP, le procedure di qualità e l'esecuzione delle SOP. Forte orientamento al team e mentalità collaborativa. Eccellenti capacità comunicative e capacità di interagire efficacemente tra varie funzioni all'interno dell'organizzazione. Approccio di lavoro strutturato, focalizzato e ben organizzato e altamente motivato, proattivo e dinamico. Disponibile e preparato a lavorare con orari flessibili, compresi i turni. Preparato a lavorare con un modello a 2 turni. Ogni giorno, i prodotti e i servizi di Lonza hanno un impatto positivo su milioni di persone. Per noi, questo non è solo un grande privilegio, ma anche una grande responsabilità. Il modo in cui otteniamo i nostri risultati aziendali è importante quanto i risultati stessi. In Lonza, rispettiamo e proteggiamo le nostre persone e il nostro ambiente. Qualsiasi successo che otteniamo non è alcun successo se non viene raggiunto eticamente. Le persone vengono in Lonza per la sfida e la creatività di risolvere problemi complessi e sviluppare nuove idee nelle scienze della vita. In cambio, offriamo la soddisfazione che deriva dal migliorare le vite in tutto il mondo. La soddisfazione che deriva dal fare una differenza significativa. Lonza è un datore di lavoro che offre pari opportunità. Tutti i candidati qualificati riceveranno considerazione per l'impiego senza distinzione di razza, religione, colore, origine nazionale, sesso, orientamento sessuale, identità di genere, età, stato di individuo con disabilità qualificata, stato di veterano protetto o qualsiasi altra caratteristica protetta dalla legge.