QA Specialist - External Manufacturing 100%

Ref 2585344 | Date: 14 Oct 2026

Albedis Lausanne

ALBEDIS ist ein führender Schweizer Rekrutierungspartner, der sich darauf spezialisiert hat, Talente und Unternehmen über ein breites Spektrum an Sektoren hinweg zusammenzubringen, von Support-Positionen bis hin zu Führungspositionen. Als Mitglied der Interiman Group stützt sich ALBEDIS auf die kombinierte Expertise seiner Partnermarken, um Bereiche wie Architektur und Immobilien, Finanzen, IT, Life Sciences, Recht oder Personalwesen mit einer Präsenz in der gesamten Schweiz (Bern, Genf, Lausanne, Zürich) abzudecken.

QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F
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Unternehmensbeschreibung
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Unser Kunde ist ein führendes internationales Pharmaunternehmen in der Region Neuchâtel. Zur Unterstützung seines Quality Operations Teams suchen wir einen erfahrenen

QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F

Jobbeschreibung
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• Agieren als primärer QA-Ansprechpartner für externe Fertigungspartner und Sicherstellung einer effektiven Qualitätsüberwachung.
• Überprüfung und Genehmigung von Abweichungen, Change Controls, Untersuchungen, Reklamationen und Chargendokumentationen.
• Koordination der Produktfreigabeaktivitäten und Sicherstellung der Compliance mit GMP und regulatorischen Anforderungen.
• Vorantreiben der Lösung von Qualitäts- und Betriebsproblemen unter Einhaltung der geschäftlichen Zeitpläne.
• Enge Zusammenarbeit mit den Teams aus Supply Chain, Fertigung und Regulatory Affairs zur Unterstützung der Produktverfügbarkeit und des Vertriebs.
• Überwachung von Qualitätskennzahlen, Identifizierung von Risiken und Leitung von Initiativen zur kontinuierlichen Verbesserung.
• Unterstützung von Audits, Inspektionen und Aktivitäten des Qualitätssystems mit internen und externen Stakeholdern.

Gesuchtes Profil
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• Bachelor- oder Masterabschluss in Life Sciences, Pharmazie, Biotechnologie oder einem verwandten wissenschaftlichen Bereich.
• Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Qualitätssicherung innerhalb der pharmazeutischen Industrie.
• Zwingend erforderliche Erfahrung in sterilen Fertigungsumgebungen.
• Fundierte Kenntnisse der GMP-Vorschriften und pharmazeutischen Qualitätssysteme.
• Nachgewiesene Fähigkeit zur Koordination mehrerer Stakeholder, zum Management von Prioritäten und zur Bereitstellung von Lösungen unter engen Fristen.
• Exzellente analytische Fähigkeiten, Problemlösungskompetenz und Kommunikationsfähigkeit.
• Fließend in Englisch; Französisch und/oder Deutsch sind starke Vorteile.

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