QA Specialist - External Manufacturing 100%

Ref 2585344 | Date: 14 Oct 2026

Albedis Lausanne

ALBEDIS est un partenaire de recrutement suisse de premier plan, spécialisé dans la mise en relation entre talents et entreprises à travers un large éventail de secteurs, des postes de support jusqu'aux fonctions de direction. Membre d'Interiman Group, ALBEDIS s'appuie sur l'expertise combinée de ses marques partenaires pour couvrir des domaines tels que l'architecture et l'immobilier, la finance, l'IT, les sciences de la vie, le juridique ou encore les ressources humaines, avec une présence dans toute la Suisse (Berne, Genève, Lausanne, Zurich).

QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F
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Description de l'entreprise
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Il nostro cliente è una importante azienda farmaceutica internazionale situata nella zona di Neuchâtel. Per supportare il suo team di Quality Operations, siamo alla ricerca di un esperto

QA Specialist - External Manufacturing 100% H/F

Description du poste
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• Agire come contatto QA principale per i partner di produzione esterna e garantire un efficace controllo della qualità.
• Revisionare e approvare deviazioni, change controls, investigazioni, reclami e documentazione dei lotti.
• Coordinare le attività di rilascio del prodotto e garantire la conformità con le GMP e i requisiti normativi.
• Guidare la risoluzione di problemi qualitativi e operativi mantenendo le tempistiche aziendali.
• Collaborare strettamente con i team di supply chain, produzione e affari regolatori per supportare la disponibilità e la distribuzione del prodotto.
• Monitorare le metriche di qualità, identificare i rischi e guidare iniziative di miglioramento continuo.
• Supportare audit, ispezioni e attività del sistema di qualità con stakeholder interni ed esterni.

Profil recherché
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• Laurea Bachelor o Master in Life Sciences, Farmacia, Biotecnologie o un campo scientifico correlato.
• Minimo 3 anni di esperienza nel Quality Assurance all'interno dell'industria farmaceutica.
• Esperienza obbligatoria in ambienti di produzione sterile.
• Forte conoscenza delle normative GMP e dei sistemi di qualità farmaceutica.
• Comprovata capacità di coordinare molteplici stakeholder, gestire le priorità e fornire soluzioni entro scadenze ristrette.
• Eccellenti capacità analitiche, di problem-solving e di comunicazione.
• Fluente in inglese; francese e/o tedesco sono considerati un valore aggiunto.

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