Associate Oligonucleotides Analytics

Associate Oligonucleotides Analytics: HPLC, MS/oligonucleotides /LC-MS / large molecules/ GxP/ Englisch / Deutsch

Hintergrund:
Hintergrund: Hinter jedem Produkt in klinischen Studien oder das von Roche verkauft wird, steht die Beteiligung von Pharma Global Technical Operations. Pharma Global Technical Operations stellt Medikamente mit mehr als 10'000 Mitarbeitenden an Standorten auf der ganzen Welt her. "Pharma Technical Development" ist eine globale Organisation mit über zweitausend Menschen, die sich der Entwicklung neuer Medikamente widmen, um den Bedürfnissen der Patienten gerecht zu werden. Wir arbeiten aktiv zusammen und entwickeln kreative technische Lösungen, um die Pipeline fachkundig bereitzustellen und qualitativ hochwertige Produkte an Patienten zu liefern. Die Gruppe zeichnet sich durch ihre Arbeit durch Innovation, Teamarbeit, Engagement und gegenseitigen Respekt aus und trägt jeden einzelnen Tag dazu bei, neue Therapien zum Leben zu erwecken und Patienten Hoffnung zu geben. "Synthetic Molecules Technical Development" (PTDC) bringt eine breite Palette an Erfahrung in den Bereichen Wirkstoff (drug substance), Fertigprodukt (drug product) und analytische Wissenschaften ein und arbeitet eng mit Partnern in Forschung und früher Entwicklung, Pharma Technical Development und Commercial zusammen. PTDC ist verantwortlich für die technische Entwicklung unserer Pipeline für synthetische Moleküle und die Herstellung klinischer Lieferungen für klinische Studien.
Die angebotene Stelle befindet sich in der Analytical Research and Development für synthetische Moleküle innerhalb von Pharma Technical Development. Die analytische Entwicklung für synthetische Moleküle ist verantwortlich für die Entwicklung ressourcen- und kosteneffizienter analytischer Methoden unter Einsatz von modernsten und innovativen Techniken wie Hochleistungsflüssigkeitschromatographie, Gas- oder Ionenchromatographie oder Massenspektrometrie. Das ultimative Ziel unserer Arbeit ist die Entwicklung einer robusten Kontrollstrategie zur Freigabe von Produkten für klinische Studien und schliesslich für die kommerzielle Versorgung.

Der perfekte Kandidat: Hat eine berufliche wissenschaftliche Qualifikation (Lehre, Laborant, Chemielaborant) abgeschlossen und bringt 2-3 Jahre Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie mit einem klaren Fokus auf die analytische Entwicklung von Oligonukleotiden oder Peptiden mit. Er/Sie bietet fundierte praktische Expertise in HPLC, MS und idealerweise LC-MS, eine hervorragende Qualitätsorientierung mit grosser Liebe zum Detail sowie die Fähigkeit, sich schnell an neue Werkzeuge, Ideen und agile Arbeitsweisen anzupassen, während er/sie sicher auf Englisch kommuniziert. Diese Person sollte motiviert sein, sich auf Laborarbeit zu konzentrieren.

Aufgaben & Verantwortlichkeiten:

• Durchführung von Routinemessungen für Oligonukleotide (hauptsächlich HPLC mit UV- und/oder Single Quad MS Detektion)
• Planung, Durchführung und Dokumentation von Experimenten in Zusammenarbeit mit einem Team von fünf Mitarbeitenden.
• Verwendung von chromatographischen Datensystemen wie Empower oder OpenLab zur Steuerung analytischer Instrumente.
• Auswertung von Daten mit Genedata oder Oligo Analysis Accelerator
• Entwicklung, Verbesserung und Validierung analytischer Methoden zur Qualitätsbewertung von Oligonukleotiden.
• Sicherstellung der Einhaltung von GxP-Richtlinien und relevanten SOPs.

Must Haves:

• Eine berufliche wissenschaftliche Qualifikation als Chemielaborant (Lehre) mit mindestens 2-3 Jahren Erfahrung in der pharmazeutischen Industrie (Kein Studienabschluss; Kein Master oder PhD) (*)
• Praktische Erfahrung mit analytischen Instrumenten und Techniken (, HPLC, MS) (*)
• Interesse oder Hintergrund in der analytischen Entwicklung für Oligonukleotide (*)
• Fundierte Kenntnisse in LC-MS Anwendungen und Instrumenten sind ein Plus
• Erfahrung mit der Analytik grosser Moleküle/Biologika ist ein Vorteil
• Selbstmotiviert, proaktiv, aufgeschlossen, zielorientiert und ein starker Teamplayer
• Strenge Qualitätsorientierung, hervorragende Liebe zum Detail und Kenntnisse der GxP-Anforderungen über klinische Phasen hinweg.
• Gute Englischkenntnisse; Deutschkenntnisse sind von Vorteil.

Referenz Nr.: 925341
Rolle: Associate Oligonucleotides Analytics
Industrie: Pharma
Location: Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP (
Duration: 12+ Months
Deadline:

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Über uns:
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