Associate Oligonucleotides Analytics

Associate Oligonucleotides Analytics: HPLC, MS/oligonucleotides /LC-MS / large molecules/ GxP/ English / Deutsch

Contexte :
Contexte : Derrière chaque produit en essais cliniques ou vendu par Roche se trouve l'implication de Pharma Global Technical Operations. Pharma Global Technical Operations fabrique des médicaments avec plus de 10'000 employés sur des sites à travers le monde. « Pharma Technical Development » est une organisation mondiale de plus de deux mille personnes dédiées au développement de nouveaux médicaments pour répondre aux besoins des patients. Nous collaborons activement et développons des solutions techniques créatives pour livrer avec expertise le pipeline et fournir des produits de haute qualité aux patients. Le groupe excelle dans son travail grâce à l'innovation, le travail d'équipe, le dévouement et le respect mutuel, et contribue chaque jour à donner vie à de nouvelles thérapies et à apporter de l'espoir aux patients. « Synthetic Molecules Technical Development » (PTDC) apporte une large gamme d'expérience dans les domaines de la substance active, du produit fini et des sciences analytiques, et collabore étroitement avec des partenaires de la recherche et du développement précoce, de Pharma Technical Development et du Commercial. PTDC est responsable du développement technique de notre pipeline de molécules synthétiques et de la fabrication de fournitures cliniques pour les études cliniques.
Le poste proposé est situé au sein de l'Analytical Research and Development pour les Synthetic molecules au sein de Pharma Technical Development. L'Analytical Development pour les molécules synthétiques est responsable du développement de méthodes analytiques économes en ressources et en coûts par l'utilisation de techniques de pointe et innovantes telles que la chromatographie en phase liquide à haute performance, la chromatographie en phase gazeuse ou ionique ou la spectrométrie de masse. L'objectif ultime de notre travail est le développement d'une stratégie de contrôle robuste pour libérer les produits pour les essais cliniques, et finalement pour l'approvisionnement commercial.

Le candidat idéal : A terminé une formation scientifique professionnelle (apprentissage, technicien de laboratoire, Chemielaborant) et apporte 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique avec un accent clair sur le développement analytique pour les oligonucléotides ou les peptides. Il offre une solide expertise pratique en HPLC, MS et idéalement LC-MS, un excellent état d'esprit axé sur la qualité avec une grande attention aux détails, et la capacité à s'adapter rapidement à de nouveaux outils, de nouvelles idées et des modes de travail agiles tout en communiquant avec assurance en anglais. Cette personne doit être motivée à se concentrer sur le travail de laboratoire.

Tâches et responsabilités :

• Réalisation de mesures de routine pour les Oligonucleotides (principalement HPLC avec détection UV et/ou Single Quad MS)
• Planification, exécution et documentation d'expériences en collaboration au sein d'une équipe de cinq associés.
• Utilisation de systèmes de données chromatographiques comme Empower ou OpenLab pour contrôler les instruments analytiques.
• Évaluation des données avec Genedata ou Oligo Analysis Accelerator
• Développement, amélioration et validation de méthodes analytiques pour l'évaluation de la qualité des Oligonucleotides.
• Assurer la conformité avec les directives GxP et les SOP pertinentes.

Indispensables :

• Une qualification scientifique professionnelle en tant que technicien de laboratoire chimique (apprentissage) avec au moins 2-3 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique (Pas de diplôme universitaire ; Pas de Master ou de PhD) (*)
• Expérience pratique avec l'instrumentation et les techniques analytiques ( , HPLC, MS) (*)
• Intérêt ou expérience en développement analytique pour les oligonucléotides (*)
• Une solide connaissance des applications et des instruments LC-MS est un plus
• Une expérience de l'analyse des grosses molécules/biologiques est un avantage
• Autonome, proactif, ouvert d'esprit, orienté vers les objectifs et doté d'un fort esprit d'équipe
• Un état d'esprit rigoureux axé sur la qualité, une excellente attention aux détails et une connaissance des exigences GxP à travers les phases cliniques.
• Bonne maîtrise de l'anglais ; une maîtrise de l'allemand est bénéfique.

Référence Nr.: 925341
Rolle: Associate Oligonucleotides Analytics
Industrie: Pharma
Location:Basel
Pensum: 100%
Start: ASAP (
Duration: 12+ Months
Deadline:

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