Medical Manager

Job ID

REQ-10087734

Sep 25, 2026

Switzerland

Zusammenfassung ###

Als Medical Manager werden Sie eine entscheidende Rolle bei der Gestaltung und Umsetzung der Medical Affairs Strategie innerhalb Ihres zugewiesenen therapeutischen Bereichs spielen. Sie werden als vertrauenswürdiger wissenschaftlicher Partner fungieren, medizinische Expertise über den gesamten Produktlebenszyklus hinweg bereitstellen, klinische Forschungsaktivitäten unterstützen, umsetzbare medizinische Erkenntnisse generieren und einen bedeutungsvollen wissenschaftlichen Austausch mit medizinischem Fachpersonal und anderen Stakeholdern fördern.

Diese Position bietet die Möglichkeit, funktionsübergreifend zu arbeiten und durch wissenschaftliche Exzellenz, Evidenzgenerierung und verantwortungsvolles Stakeholder-Engagement zur Verbesserung der Patientenergebnisse beizutragen.

Über die Rolle ###

Hauptverantwortlichkeiten ###

• Unterstützung der Entwicklung und Umsetzung lokaler Medical Affairs Pläne in Abstimmung mit der allgemeinen Produkt- und Franchise-Strategie.
• Bereitstellung von hochwertigen, zeitnahen und konformen Antworten auf medizinische und wissenschaftliche Anfragen von externen und internen Stakeholdern.
• Entwicklung und Pflege von Standardantwortdokumenten für häufig gestellte medizinische Fragen, sofern angemessen.
• Bereitstellung wissenschaftlicher und medizinischer Beiträge zur Planung und Durchführung klinischer Forschungsaktivitäten, einschließlich klinischer Studien und Forschungsprojekte innerhalb des zugewiesenen therapeutischen Bereichs.
• Unterstützung der Länderstrategie für nicht-interventionelle Studien (NIS) und Investigator Initiated Trials (IITs).
• Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams, um die erfolgreiche Umsetzung der Evidenzgenerierung und medizinischer Initiativen zu gewährleisten.
• Koordination der medizinischen Prüfung und Genehmigung von wissenschaftlichen und werblichen Materialien in Übereinstimmung mit lokalen Vorschriften und Unternehmensrichtlinien.
• Anpassung und Lokalisierung globaler und regionaler medizinischer Materialien, um länderspezifische Anforderungen und Stakeholder-Bedürfnisse zu erfüllen.
• Generierung und Kommunikation medizinischer Erkenntnisse an interne Stakeholder, einschließlich Pharmacovigilance, Regulatory Affairs, Market Access, Quality Assurance, Commercial und Brand-Teams.
• Aufbau und Pflege wissenschaftlicher Beziehungen zu medizinischem Fachpersonal, Key Opinion Leaders (KOLs) und anderen relevanten Stakeholdern.
• Identifizierung und Bewertung von Risiken innerhalb der Verantwortungsbereiche sowie Implementierung geeigneter Minderungsmaßnahmen und interner Kontrollen.
• Sicherstellung der Einhaltung aller geltenden Vorschriften, Unternehmensrichtlinien, ethischen Standards und Branchenstandards.
• Meldung von technischen Reklamationen, unerwünschten Ereignissen und besonderen Situationen im Zusammenhang mit Novartis Produkten innerhalb der erforderlichen Zeitrahmen.
• Unterstützung der konformen Verteilung von Marketingproben, sofern anwendbar.

Essenzielle Anforderungen ###

• Fortgeschrittener Abschluss in Life Sciences, Pharmazie, Medizin oder einer verwandten wissenschaftlichen Disziplin (MD, PharmD, PhD, MSc oder gleichwertig).
• Erfahrung in Medical Affairs, Clinical Research, Clinical Development oder einem anderen relevanten pharmazeutischen oder biotechnologischen Umfeld.
• Ausgeprägtes wissenschaftliches Verständnis mit der Fähigkeit, klinische Daten kritisch zu bewerten und zu kommunizieren.
• Erfahrung in der Arbeit mit klinischen Studien, Aktivitäten zur Evidenzgenerierung oder medizinischen Projekten.
• Nachgewiesene Fähigkeit zur effektiven Zusammenarbeit innerhalb funktionsübergreifender und Matrix-Organisationen.
• Starke Fähigkeiten im Stakeholder-Management und im wissenschaftlichen Engagement.
• Exzellente Kommunikations- und Präsentationsfähigkeiten.
• Hohe ethische Standards und Engagement für Compliance und Patientenzentrierung.
• Fließend in Englisch; Kenntnisse der Landessprache können je nach Land erforderlich sein.

Wünschenswerte Anforderungen ###

• Erfahrung innerhalb des relevanten therapeutischen Bereichs.
• Kenntnisse der lokalen Gesundheitssysteme, des regulatorischen Umfelds und der klinischen Forschungsanforderungen.
• Vorherige Erfahrung in der Unterstützung von nicht-interventionellen Studien oder Investigator Initiated Trials.

Warum Novartis? ###

Unser Ziel ist es, die Medizin neu zu denken, um das Leben der Menschen zu verbessern und zu verlängern. Durch den Beitritt zu Novartis werden Sie Teil einer globalen Organisation, die sich wissenschaftlicher Innovation, Zusammenarbeit und der Verbesserung der Ergebnisse für Patienten weltweit verpflichtet fühlt.

Wir fördern eine inklusive Kultur, in der vielfältige Perspektiven geschätzt werden und in der Mitarbeiter befähigt werden, zu wachsen, sich zu entwickeln und einen bedeutenden Einfluss auszuüben.

Engagement für Vielfalt & Inklusion ###

Novartis setzt sich dafür ein, ein herausragendes, inklusives Arbeitsumfeld und vielfältige Teams aufzubauen, die repräsentativ für die Patienten und Gemeinschaften sind, denen wir dienen.

Leistungskennzahlen (KPIs) ###

• Erfolgreiche Umsetzung des Medical Affairs Plans und der vereinbarten strategischen Ziele.
• Bereitstellung von hochwertiger medizinischer und wissenschaftlicher Unterstützung für interne und externe Stakeholder.
• Erreichung der jährlichen Ziele für medizinische Aktivitäten und Meilensteine.
• Effektive Generierung und Kommunikation umsetzbarer medizinischer Erkenntnisse.
• Konsistente Einhaltung der Novartis Ethics, Risk & Compliance Standards und Richtlinien.

Barrierefreiheit und Unterstützung ###

Novartis setzt sich dafür ein, Menschen mit Behinderungen angemessene Unterstützung zu bieten. Wenn Sie während des Rekrutierungsprozesses Unterstützung benötigen, informieren Sie uns bitte, und wir werden mit Ihnen zusammenarbeiten, um Ihren Bedürfnissen gerecht zu werden.

*Leistunge