Medical Manager

ID du poste

REQ-10087734

25 sept. 2026

Suisse

Résumé ###

En tant que Medical Manager, vous jouerez un rôle crucial dans l'élaboration et l'exécution de la stratégie Medical Affairs au sein de votre domaine thérapeutique assigné. Vous agirez en tant que partenaire scientifique de confiance, en fournissant une expertise médicale tout au long du cycle de vie du produit, en soutenant les activités de recherche clinique, en générant des informations médicales exploitables et en favorisant des échanges scientifiques significatifs avec les professionnels de santé et d'autres parties prenantes.

Ce poste offre l'opportunité de travailler de manière transversale et de contribuer à l'amélioration des résultats pour les patients grâce à l'excellence scientifique, la génération de preuves et un engagement responsable des parties prenantes.

À propos du rôle ###

Responsabilités clés ###

• Soutenir le développement et l'exécution des plans Medical Affairs locaux en alignement avec la stratégie globale du produit et de la franchise.
• Fournir des réponses de haute qualité, opportunes et conformes aux demandes médicales et scientifiques des parties prenantes externes et internes.
• Développer et maintenir des documents de réponse standard pour les questions médicales fréquemment posées, le cas échéant.
• Apporter une contribution scientifique et médicale à la planification et à l'exécution des activités de recherche clinique, y compris les études cliniques et les projets de recherche au sein du domaine thérapeutique assigné.
• Soutenir la stratégie pays pour les études non interventionnelles (NIS) et les essais initiés par l'investigateur (IIT).
• Collaborer avec des équipes transversales pour assurer la mise en œuvre réussie de la génération de preuves et des initiatives médicales.
• Coordonner la revue médicale et l'approbation des supports scientifiques et promotionnels conformément aux réglementations locales et aux politiques de l'entreprise.
• Adapter et localiser les supports médicaux mondiaux et régionaux pour répondre aux exigences spécifiques du pays et aux besoins des parties prenantes.
• Générer et communiquer des informations médicales (insights) aux parties prenantes internes, notamment aux équipes de Pharmacovigilance, Affaires Réglementaires, Market Access, Assurance Qualité, Commercial et Brand.
• Établir et maintenir des relations scientifiques avec les professionnels de santé, les leaders d'opinion clés (KOLs) et d'autres parties prenantes pertinentes.
• Identifier et évaluer les risques au sein des domaines de responsabilité et mettre en œuvre les mesures d'atténuation et les contrôles internes appropriés.
• Assurer la conformité avec toutes les réglementations applicables, les politiques de l'entreprise, l'éthique et les normes de l'industrie.
• Signaler les plaintes techniques, les événements indésirables et les cas de situations spéciales associés aux produits Novartis dans les délais requis.
• Soutenir la distribution conforme des échantillons de marketing, le cas échéant.

Exigences essentielles ###

• Diplôme de niveau supérieur en sciences de la vie, pharmacie, médecine ou une discipline scientifique connexe (MD, PharmD, PhD, MSc ou équivalent).
• Expérience en Medical Affairs, recherche clinique, développement clinique ou dans un autre environnement pharmaceutique ou biotechnologique pertinent.
• Solide esprit scientifique avec la capacité d'évaluer de manière critique et de communiquer des données cliniques.
• Expérience de travail avec des études cliniques, des activités de génération de preuves ou des projets médicaux.
• Capacité démontrée à collaborer efficacement au sein d'organisations transversales et matricielles.
• Fortes compétences en gestion des parties prenantes et en engagement scientifique.
• Excellentes compétences en communication et en présentation.
• Normes éthiques élevées et engagement envers la conformité et la centralité du patient.
• Maîtrise de l'anglais ; la maîtrise de la langue locale peut être requise selon le pays.

Exigences souhaitables ###

• Expérience dans le domaine thérapeutique concerné.
• Connaissance des systèmes de santé locaux, de l'environnement réglementaire et des exigences en matière de recherche clinique.
• Expérience préalable dans le soutien d'études non interventionnelles ou d'essais initiés par l'investigateur.

Pourquoi Novartis ? ###

Notre mission est de réinventer la médecine pour améliorer et prolonger la vie des gens. En rejoignant Novartis, vous ferez partie d'une organisation mondiale engagée dans l'innovation scientifique, la collaboration et l'amélioration des résultats pour les patients du monde entier.

Nous favorisons une culture inclusive où les perspectives diverses sont valorisées et où les collaborateurs sont habilités à grandir, se développer et avoir un impact significatif.

Engagement envers la diversité et l'inclusion ###

Novartis s'engage à construire un environnement de travail exceptionnel et inclusif, ainsi que des équipes diversifiées représentatives des patients et des communautés que nous servons.

Indicateurs clés de performance ###

• Exécution réussie du plan Medical Affairs et des objectifs stratégiques convenus.
• Fourniture d'un soutien médical et scientifique de haute qualité aux parties prenantes internes et externes.
• Atteinte des objectifs et des jalons de l'activité médicale annuelle.
• Génération et communication efficaces d'informations médicales exploitables.
• Respect constant des normes et politiques d'éthique, de risque et de conformité de Novartis.

Accessibilité et aménagement ###

Novartis s'engage à fournir des aménagements raisonnables aux personnes handicapées. Si vous avez besoin d'un aménagement lors du processus de recrutement, veuillez nous en informer et nous travaillerons avec vous pour répondre à vos besoins.

Avantages et récompenses

Chez Novartis, nous nous engageons à réinventer la médecine ensemble et à récompenser les personnes qui le permettent.

*Fo