Associate Director, Start-up Lead, SiteID & Activation

Wirken Sie Ihren Zauber mit uns! Sind Sie bereit zu explorieren, Barrieren zu durchbrechen und mehr zu entdecken? Wir wissen, dass Sie große Pläne haben – wir auch! Unsere Kollegen auf der ganzen Welt lieben es, mit Wissenschaft und Technologie zu innovieren, um das Leben der Menschen mit unseren Lösungen in den Bereichen Healthcare, Life Science und Electronics zu bereichern. Gemeinsam träumen wir groß und setzen uns leidenschaftlich für unsere vielfältige Mischung aus Menschen, Kunden, Patienten und dem Planeten ein. Deshalb suchen wir immer nach neugierigen Köpfen, die sich vorstellen können, gemeinsam mit uns das Unvorstellbare zu erschaffen. United As One for Patients – unser Ziel im Bereich Healthcare ist es, dabei zu helfen, Leben zu erschaffen, zu verbessern und zu verlängern. Wir entwickeln Medikamente, intelligente Geräte und innovative Technologien in therapeutischen Bereichen wie Onkologie, Neurologie und Fertilität. Unsere Teams arbeiten auf 6 Kontinenten mit Leidenschaft und unermüdlicher Neugier zusammen, um Patienten in jeder Lebensphase zu helfen. Teil unseres Healthcare-Teams zu werden bedeutet, Teil einer vielfältigen, inklusiven und flexiblen Arbeitskultur zu werden, die großartige Möglichkeiten für die persönliche Entwicklung und den beruflichen Aufstieg weltweit bietet.

Ihre Rolle:
Wir suchen eine erfahrene Fachkraft im Bereich Clinical Research als Associate Director, Start-up Lead, SiteID & Activation, um die Strategien für das Start-up und die Standortaktivierung (Site Activation) in unserem globalen klinischen Studienportfolio zu leiten.

Wichtige Verantwortlichkeiten:

• Überwachung von Ländersowie Standort-Machbarkeitsbewertungen (Feasibility Assessments)
• Vorantreiben von regulatorischen Einreichungen und Standortaktivierungen vom Protokoll bis zur Implementierung
• Zusammenarbeit mit internen Teams und externen Dienstleistern, um Studienzeitpläne zu beschleunigen und Rekrutierungsergebnisse zu optimieren
• Förderung von Prozessverbesserungen
• Management von Leistungskennzahlen (Performance Metrics)
• Förderung operativer Exzellenz, um Medikamente schneller zu den Patienten zu bringen
• Sicherstellung der Compliance mit ICH-GCP-Standards und geltenden Vorschriften

Wer Sie sind:
Mindestqualifikationen:

• Abschluss in Medizin oder Life Sciences oder eine gleichwertige Qualifikation
• 10+ Jahre in der klinischen Forschung in einem CRO- oder Pharma-/Biotechnologie-Umfeld
• 5 Jahre Projektmanagement und Erfahrung in Study Start-up Aktivitäten
• Fundierte Kenntnisse von ICH-GCP sowie geltenden Gesetzen und Vorschriften für Schlüssel Länder

Bevorzugte Qualifikationen:

• PM-Zertifizierung (CPM, PMP)
• Starke Kommunikationsfähigkeiten – verbal, schriftlich und aktiv zuhörend
• Fail-fast- und datengesteuerte Mentalität sowie agile Methodik
• Starke Dateneinsicht und analytische Fähigkeiten, um Trends zu identifizieren und Qualitäts-/Prozessverbesserungen voranzutreiben
• Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten verschiedener Stakeholder abzuwägen und nach gegenseitig vorteilhaften und konformen Lösungen zu streben
• Erfahrung in mehreren therapeutischen Bereichen, insbesondere in der Onkologie

Was wir bieten:
Wir sind neugierige Köpfe, die aus einer breiten Palette von Hintergründen, Perspektiven und Lebenserfahrungen kommen. Wir glauben, dass diese Vielfalt Exzellenz und Innovation vorantreibt und unsere Fähigkeit stärkt, in Wissenschaft und Technologie führend zu sein. Wir setzen uns dafür ein, Zugang und Möglichkeiten für alle zu schaffen, damit sie sich in ihrem eigenen Tempo entwickeln und wachsen können. Schließen Sie sich uns an, um eine Kultur der Inklusion und Zugehörigkeit aufzubauen, die Millionen von Menschen beeinflusst und jeden dazu befähigt, seinen Zauber zu wirken und den menschlichen Fortschritt zu fördern! Bewerben Sie sich jetzt und werden Sie Teil eines Teams, das sich dafür einsetzt, Entdeckungen zu entfachen und die Menschheit zu fördern!