Associate Director, Start-up Lead, SiteID & Activation

Faites votre magie avec nous ! Prêt à explorer, à briser les barrières et à en découvrir davantage ? Nous savons que vous avez de grands projets - nous aussi ! Nos collègues à travers le monde aiment innover avec la science et la technologie pour enrichir la vie des gens grâce à nos solutions dans les secteurs de la Healthcare, de la Life Science et de l'Electronics. Ensemble, nous rêvons grand et nous avons à cœur de prendre soin de notre riche mélange de personnes, de clients, de patients et de la planète. C'est pourquoi nous sommes toujours à la recherche d'esprits curieux qui se voient imaginer l'inimaginable avec nous. United As One for Patients, notre mission dans la Healthcare est d'aider à créer, améliorer et prolonger des vies. Nous développons des médicaments, des dispositifs intelligents et des technologies innovantes dans des domaines thérapeutiques tels que l'Oncology, la Neurology et la Fertility. Nos équipes travaillent ensemble sur 6 continents avec passion et une curiosité incessante afin d'aider les patients à chaque étape de la vie. Rejoindre notre équipe Healthcare, c'est faire partie d'une culture de travail diversifiée, inclusive et flexible, offrant de grandes opportunités de développement personnel et d'avancement de carrière à travers le monde.

Votre rôle :
Nous recherchons un professionnel expérimenté de la recherche clinique pour occuper le poste d'Associate Director, Start-up Lead, SiteID & Activation afin de diriger les stratégies de start-up et d'activation des sites à travers notre portefeuille mondial d'essais cliniques.

Responsabilités clés :

• Superviser les évaluations de faisabilité par pays et par site
• Piloter les soumissions réglementaires et les activations de sites, du protocole à la mise en œuvre
• Collaborer avec les équipes internes et les prestataires de services externes pour accélérer les délais d'étude et optimiser les résultats de recrutement
• Promouvoir l'amélioration des processus
• Gérer les indicateurs de performance
• Piloter l'excellence opérationnelle pour apporter plus rapidement des médicaments aux patients
• Assurer la conformité avec les normes ICH-GCP et les réglementations applicables

Qui vous êtes :
Qualifications minimales :

• Diplôme en médecine ou en Life Sciences ou qualification équivalente
• 10+ ans en recherche clinique dans un environnement CRO ou de l'industrie Pharmaceutical / Biotechnology
• 5 ans de gestion de projet et d'expérience dans les activités de start-up d'études
• Connaissance approfondie de l'ICH-GCP et des lois et réglementations applicables pour les pays clés

Qualifications préférentielles :

• Certification PM (CPM, PMP)
• Solides compétences en communication - orale, écrite et d'écoute
• Mentalité "fail fast" et axée sur les données ainsi qu'une méthodologie agile
• Fortes capacités d'analyse de données et d'analyse pour identifier les tendances et piloter l'amélioration de la qualité / des processus
• Capacité à équilibrer les priorités concurrentes de diverses parties prenantes et à s'efforcer d'atteindre des solutions mutuellement bénéfiques et conformes
• Expérience dans plusieurs domaines thérapeutiques, en particulier en oncology

Ce que nous offrons :
Nous sommes des esprits curieux issus d'un large éventail de parcours, de perspectives et d'expériences de vie. Nous pensons que cette variété favorise l'excellence et l'innovation, renforçant notre capacité à diriger dans les domaines de la science et de la technologie. Nous nous engageons à créer des accès et des opportunités pour que tous puissent se développer et grandir à leur propre rythme. Rejoignez-nous pour construire une culture d'inclusion et d'appartenance qui impacte des millions de personnes et permet à chacun de faire sa magie et de défendre le progrès humain ! Postulez dès maintenant et faites partie d'une équipe dédiée à Sparking Discovery et Elevating Humanity !