Associé Analytique en Développement Analytique pour Molécules Synthétiques

Tâches et responsabilités :

• Développement et optimisation de méthodes analytiques robustes (par ex. HPLC, GC, LC-MS, GC-MS, KF) pour l'évaluation de la qualité des matières premières, des intermédiaires et des principes actifs pharmaceutiques (APIs).
• Planification et exécution méticuleuse d'expériences, y compris le suivi des réactions et le développement de méthodes.
• Collaboration étroite avec le développement des processus et les partenaires interfonctionnels pour coordonner les activités analytiques et la gestion des échantillons.
• Coopération étroite avec l'unité QC (Quality Control) pour assurer un transfert fluide des méthodes analytiques développées.
• Création de documentation de haute qualité, y compris des procédures analytiques et des rapports qui servent de base aux validations de méthodes et aux dépôts réglementaires.
• Application d'un état d'esprit innovant et d'outils numériques pour l'amélioration continue des flux de travail analytiques dans un environnement dynamique.

Must Haves :

• Formation professionnelle achevée en sciences naturelles (Laborantin) ou un Bachelor en chimie, biochimie ou un domaine connexe avec au moins 2-3 ans d'expérience professionnelle dans l'industrie pharmaceutique. (*)
• Solide expérience pratique avec les instruments analytiques (par ex. HPLC, GC, KF, MS) ainsi qu'une expertise approfondie dans le développement de méthodes. (*)
• Fortes compétences en rédaction scientifique et capacité à résumer et présenter avec précision les résultats d'expériences complexes. (*)
• Sens élevé de la qualité et attention intransigeante aux détails, y compris le travail dans un environnement de développement non-GMP. (*)
• Style de travail proactif et motivé ainsi que la capacité à s'adapter rapidement à de nouveaux outils et processus dans un environnement d'équipe dynamique.
• Maîtrise de l'anglais (oral et écrit) et l'allemand est un avantage.