Associate Expert Drug Supply

Job ID

REQ-10086875

Sep 07, 2026

Switzerland

Summary ###

Le poste soutient la fabrication de substances actives et de formes galéniques solides pour les essais cliniques au sein de Novartis TRD PHAD ORAL Supply. Êtes-vous passionné par l'idée d'apporter des médicaments innovants aux patients du monde entier ? En tant qu'Associate Expert Drug Supply, vous jouerez un rôle essentiel dans la fabrication de principes actifs pharmaceutiques et de formes galéniques solides qui soutiennent des essais cliniques de pointe. En rejoignant notre équipe TRD PHAD Oral Supply, vous travaillerez dans un environnement hautement collaboratif et axé sur la qualité, où votre expertise contribuera directement au développement de nouveaux traitements et aidera à transformer la vie des patients.

About the Role ###

Key Responsibilities ##

• Fabriquer des formes galéniques solides conformément aux normes de Bonnes Pratiques de Fabrication.
• Tamisage et broyage de principes actifs pharmaceutiques.
• Effectuer des contrôles en cours de fabrication (IPC) et des contrôles de flux de processus (PAK), en garantissant une documentation précise au sein des systèmes d'exécution de la fabrication.
• Exécuter des activités d'encapsulation, de mise en comprimés, de granulation et de traitement précis des médicaments (PDP) conformément aux procédures approuvées.
• Utiliser, configurer, nettoyer et désinfecter l'équipement de fabrication et les zones de production.
• Soutenir les activités de maintenance, d'étalonnage, de qualification et de mise en service des équipements.
• Contribuer à la préparation aux audits, aux initiatives d'amélioration continue et à la réalisation des indicateurs clés de performance.
• Collaboration à la création / révision de documents procéduraux (SOP, WP, FRM).
• Assurer la conformité aux exigences de qualité, de sécurité, d'intégrité des données et de sécurité de l'information.

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Essential Requirements ##

• Formation professionnelle achevée dans un domaine technique, pharmaceutique, chimique, de la production alimentaire ou connexe.
• Compétences linguistiques fluentes en allemand, tant à l'écrit qu'à l'oral.
• Bonnes compétences linguistiques en anglais, tant à l'écrit qu'à l'oral.
• Expérience de travail dans un environnement réglementé par les Bonnes Pratiques de Fabrication.
• Expérience pratique de l'utilisation d'équipements de fabrication et du respect de procédures documentées.
• Connaissance des processus de fabrication pharmaceutique, y compris les principes actifs ou les formes galéniques solides.
• Fort engagement envers la qualité, la sécurité, la conformité et l'amélioration continue.

Desirable Requirements ##

• Expérience dans des environnements de fabrication de développement pharmaceutique ou chimique.
• Permis ou certification de cariste.

Expected Annual Base Salary Range for role: 65,870.00 - 94,100.00 - 122,330.00 CHF Annual

Le salaire de base offert est déterminé sur la base d'objectifs neutres du point de vue du genre, tels que les compétences, les aptitudes et l'expérience pertinentes, conformément à la politique de fixation des salaires de Novartis, et sera revu périodiquement lors de l'adhésion à Novartis.

En plus de votre salaire de base, vous pourriez être éligible à un bonus basé sur la performance en fonction de certains paramètres de performance.

Les avantages de faire partie de notre équipe vont bien au-delà du salaire de base et des incitations. Nous proposons également une variété d'avantages en nature compétitifs pour vous aider à vous épanouir personnellement et professionnellement, tels que des régimes d'assurance, des régimes de retraite, des ressources de bien-être et des programmes de reconnaissance mondiale. De plus, nous proposons des options de travail flexibles et hybrides, si possible, et un congé parental payé minimum de 14 semaines.

Die Stelle unterstützt die Herstellung von Wirkstoffen und festen Darreichungsformen für klinische Studien in Novartis TRD PHAD ORAL Supply Team. Speziell beziehen sich die Tätigkeiten auf die GMP-gerechte Produktion von Wirkstoffen und fester Darreichungsformen, Bedienung der Herstellanlagen, Unterstützung bei Wartung & Qualifizierung, sowie Reinigung und Dokumentation der durchgeführten Aktivitäten

Hauptverantwortlichkeiten:

• GMP-gerechte Herstellung von fester Darreichungsformen, inklusive Precise Drug Processing (PDP), Kapsulierung, Tablettierung und/oder Granulierung sowie Durchführung der In-Prozesskontrollen (IPC) oder Prozessablaufkontrollen (PAK) und Eingabe in das MES-System
• Mischen, Sieben und Mahlen von Wirkstoffen
• Bedienung inkl. Setup, Reinigung und Desinfektion der Herstellanlagen und Räume
• Unterstützung bei der Durchführung von Wartung & Kalibrierung der Herstellanlagen und Mitarbeit bei zugewiesenen Investitionsprojekten (z.B. im Rahmen der Qualifizierung und Inbetriebnahme)
• Delegierter Musterzug
• Verantwortlich für Ordnung und Sauberkeit in den zugewiesenen Aufgabengebieten und Räumen
• Verantwortlich für die Sicherstellung der Anlagenverfügbarkeit der zugewiesenen Anlagen
• Eigenverantwortung für die fortlaufende Weiterbildung/Entwicklung
• Mitarbeit bei der Umsetzung und Einhaltung von 5S und IQP/Continuous Improvement (CI) Massnahmen
• Mitarbeit bei der Vorbereitung von internen und externen Audits & aktive Teilnahme bei der Durchführung der Audits
• Mitarbeit zur Erfüllung der Supply Team spezifischen Prozesskennzahlen (KPI)
• Mitarbeit bei der Erstellung / Überarbeitung von prozeduralen Dokumenten (SOP, WP, FRM)
• Einhaltung der cGMP, HSE, Data Integrity und ISEC (Information Security) Richtlinien

Berufsausbildung:

• Minimum: Abgeschlossene Berufsausbildung
• Erwünscht: Berufsausbildung als Chemie- und Pharmatechnologe, Lebensmittelbereich oder Hygienebetrieb oder eine technische Berufsausbildung mit Erfahrung im GMP regulierten Umfeld (z.B. Mechaniker, Mechatroniker etc.)

Sprachkenntnisse:

• Minimum: Fließende Deutschkenntnisse (mündlich und schriftlich)
• Erwün