Chimiste (a) pour produits pharmaceutiques finis (80-100%)

Interlabor Belp AG – c'est nous !

Nous sommes un laboratoire de services suisse indépendant à orientation internationale avec plus de 60 ans d'expérience. Notre équipe d'environ 100 personnes réalise des analyses chimiques, physiques et biologiques exigeantes dans les domaines de la pharmacie, de la technologie médicale, des cosmétiques, des phytopharmaca, de l'environnement et des denrées alimentaires. Outre les analyses de routine, notre force particulière réside dans le développement et la validation individuels de méthodes d'analyse.

Ce qui nous unit : notre passion pour l'analytique précise et l'exigence commune de donner le meilleur de nous-mêmes chaque jour.

Votre futur domaine d'activité :

• Activité principale (40-60%) : Soutien à la direction du département pour l'assurance continue de la conformité GMP ainsi que participation au développement opérationnel du département concernant la conformité GMP, les processus internes au laboratoire ainsi que l'organisation du laboratoire.
• Activité secondaire (20-40%) : Contrôle des données brutes, validations de méthodes selon les directives ICH, investigations OOS etc., contrôle des substances actives et des excipients par des méthodes chromatographiques et des procédés de chimie humide selon des méthodes spécifiquement validées ainsi que les pharmacopées courantes (Ph. Eur., USP, etc.). Techniques à appliquer : HPLC et GC respectivement avec divers systèmes de détection différents, spectroscopie, tests physiques, etc. Exécution / documentation dans le domaine accrédité ISO 17025 et certifié (c)GMP.

Ce que vous apportez :

• Laborantin en chimie (a) CFC avec plusieurs années d'expérience professionnelle et/ou chimiste (a) HES/Uni/ETH
• Capacité à transcrire les exigences réglementaires dans les processus applicables
• Expérience avec HPLC, GC, chimie humide
• Autonomie, fiabilité et mode de documentation soigné
• Bonnes connaissances orales et écrites en allemand et en anglais technique
• La connaissance du logiciel Chromeleon ainsi que l'expérience dans le domaine GMP/cGMP sont un avantage

Ce qui vous attend :

• Horaires de travail flexibles, 6 semaines de vacances, dont une semaine au choix en vacances ou en indemnité correspondante
• Possibilités de formation continue spécialisée et liées au poste
• LPP avec 2 plans de choix
• Une équipe engagée, collégiale et rodée
• Des activités très variées, responsables et passionnantes
• Emploi fixe dès maintenant ou selon accord

Avez-vous suscité notre intérêt ?

Alors envoyez-nous votre candidature complète avec CV, lettre de motivation et certificats par e-mail sous forme de fichiers PDF. Nous nous réjouissons de vous rencontrer !

Les candidatures via des agences de placement ne seront pas acceptées.

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