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Chimico (a) per prodotti farmaceutici finiti (80-100%)

Interlabor Belp AG

Tipo di contratto
Tempo pieno
Percentuale
100%
Luogo
Belp
Azienda
Interlabor Belp AG, 3123 Belp
Prima pubblicazione
Candidati ora

Interlabor Belp AG – questo siamo noi!

Siamo un laboratorio di servizi svizzero indipendente con orientamento internazionale e oltre 60 anni di esperienza. Il nostro team di circa 100 persone esegue analisi chimiche, fisiche e biologiche impegnative nei settori farmaceutico, della tecnologia medica, cosmetica, fitofarmaci, ambiente e alimenti. Oltre alle analisi di routine, il nostro punto di forza particolare risiede nello sviluppo e nella validazione individuale dei metodi analitici.

Ciò che ci unisce: la nostra passione per l'analitica precisa e l'obiettivo comune di dare il massimo ogni giorno.

Il tuo futuro ambito di azione:

  • Attività principale (40-60%): supporto alla direzione di divisione nel garantire continuamente la conformità GMP, nonché partecipazione allo sviluppo operativo della divisione per quanto riguarda la conformità GMP, i processi interni al laboratorio e l'organizzazione del laboratorio.
  • Attività secondaria (20-40%): controllo dei dati grezzi, validazioni di metodi secondo le linee guida ICH, indagini OOS, ecc., controllo di principi attivi e eccipienti mediante metodi cromatografici e procedure chimiche umide secondo metodi validati specificamente e secondo i farmacopee comuni (Ph. Eur., USP, ecc.). Tecniche applicabili: HPLC e GC rispettivamente con diversi sistemi di rilevamento, spettroscopia, prove fisiche, ecc. Esecuzione / documentazione nell'ambito accreditato ISO 17025 e certificato (c)GMP.

Cosa porti con te:

  • Chimico di laboratorio (a) EFZ con pluriennale esperienza professionale e/o chimico (a) FH/Uni/ETH
  • Capacità di tradurre i requisiti normativi nei processi applicabili
  • Esperienza con HPLC, GC, chimica umida
  • Autonomia, affidabilità e modalità di documentazione accurata
  • Buone conoscenze orali e scritte in tedesco e inglese tecnico
  • La conoscenza del software Chromeleon e l'esperienza nell'ambito GMP/cGMP sono un vantaggio

Cosa puoi aspettarti:

  • Orari di lavoro flessibili, 6 settimane di vacanza, di cui una settimana opzionale come vacanza o indennità corrispondente
  • Possibilità di formazione continua specialistica e relativa alla posizione
  • BVG con 2 piani di scelta
  • Un team impegnato, collegiale e ben coordinato
  • Attività molto variegate, responsabili e stimolanti
  • Impiego a tempo indeterminato con inizio immediato o su accordo

Hai suscitato il nostro interesse?

In tal caso, inviaci la tua candidatura completa con curriculum vitae, lettera di motivazione e certificati via e-mail come file PDF. Non vediamo l'ora di conoscerti!

Le candidature tramite agenzie di collocamento non saranno accettate.

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Tradotto automaticamente dall’originale.

Pubblicato 1 settimana fa

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