Associate Principal Scientist Analytical Project Lead contrat à durée déterminée de 12 mois 80-100%

Le lieu réel de ce poste est à Basel Stücki, Suisse. Pour Drug Product Services (DPS), notre branche spécialisée en DP située à Basel et Stein, Suisse, nous avons des opportunités passionnantes. Faites partie d'un groupe qui permet à ses clients de relever certains des plus grands défis du traitement des patients et rejoignez-nous en postulant pour le poste d'Associate Principal Scientist Analytical Project Lead. Ce que vous obtiendrez : Une carrière agile et une culture de travail dynamique Un lieu de travail inclusif et éthique Des programmes de rémunération qui reconnaissent la haute performance Ce que vous ferez : Diriger les discussions analytiques avec les clients et assurer l'interface avec les experts thématiques (SME) représentant tous les groupes de DPS Analytics Garantir que les échéances et les livrables du projet sont visibles et maintenus dans les outils de planification pertinents Superviser la livraison des jalons analytiques en assurant la liaison avec les groupes d'exécution de DPS Analytics concernés Soutenir les Project Leads avec les SOW analytiques et collaborer avec les SME ainsi qu'avec l'équipe des amendements selon les besoins Définir la stratégie pour les programmes analytiques de DPS : Stratégie de contrôle, spécifications, cycle de vie des méthodes analytiques, méthodes de plateforme/méthodes spécifiques au produit Maintenir des connaissances à jour sur les molécules assignées ainsi que sur la stratégie des méthodes, les enjeux/tendances de l'industrie et la pharmacopée Gérer le développement et l'évaluation des méthodes et technologies analytiques pour soutenir le développement de la formulation et les tests du Drug Product (GMP et non-GMP, incluant spécifiquement les méthodes de pureté par HPLC et CE, le contenu par UV, la couleur, la clarté et l'opalescence, le pH, l'osmolalité, le volume extractible, le CCI, l'inspection visuelle). Contribuer à la conception et à la mise en place des processus de développement analytique à travers DPS Respecter les réglementations cGMP selon les besoins Ce que nous recherons : Diplôme de PhD en chimie analytique, biochimie, sciences pharmaceutiques ou domaine connexe Expérience professionnelle en développement analytique et/ou QC, de préférence avec une expérience cGMP Très bonne connaissance pratique de toutes les techniques analytiques pertinentes Expérience avec les formes galéniques parentérales et l'analyse des protéines Capacité à interpréter des données analytiques complexes Capacité à travailler de manière indépendante et dans un environnement d'équipe Excellentes compétences en communication, en reporting et en sciences Expérience avec le cycle de vie analytique pour les produits biotechnologiques, les exigences CMC pour les dépôts réglementaires et le travail dans une organisation matricielle hautement souhaitée Excellente connaissance de l'anglais écrit et parlé À propos de Lonza Chez Lonza, nos collaborateurs sont notre plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, nos équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Nos valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui nous sommes et comment nous travaillons ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail dont nous voulons que vous fassiez partie. L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, nous apprécions la diversité et nous nous engageons à créer un environnement inclusif pour tous les employés. Si vous êtes prêt à aider à transformer les idées révolutionnaires de nos clients en thérapies viables, nous nous réjouissons de vous accueillir à bord. Prêt à façonner l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.