Associate Principal Scientist Analytical Project Lead contratto a tempo determinato di 12 mesi 80-100%

La sede attuale di questo lavoro è a Basel Stücki, Svizzera. Per Drug Product Services (DPS), la nostra filiale di successo focalizzata su DP situata a Basel e Stein, Svizzera, abbiamo opportunità entusiasmanti. Diventa parte di un gruppo che permette ai propri clienti di affrontare alcune delle più grandi sfide nel trattamento dei pazienti e unisciti a noi candidandoti per la posizione di Associate Principal Scientist Analytical Project Lead. Cosa otterrai: Una carriera agile e una cultura del lavoro dinamica Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico Programmi di compensazione che riconoscono le alte prestazioni Cosa farai: Guidare le discussioni analitiche con i clienti e interfacciarti con i Matter Experts (SME) che rappresentano tutti i gruppi DPS Analytics Assicurare che le scadenze del progetto e i risultati siano visibili e mantenuti negli strumenti di pianificazione pertinenti Supervisionare la consegna dei traguardi analitici collaborando con i gruppi esecutivi DPS Analytics pertinenti Supportare i Project Lead con gli SOW analitici e impegnarsi con gli SME così come con il team delle modifiche se necessario Definire la strategia per i programmi analitici DPS: Strategia di controllo, specifiche, ciclo di vita dei metodi analitici, metodi di piattaforma/metodi specifici del prodotto Mantenere conoscenze aggiornate sulle molecole assegnate così come sulla strategia dei metodi, sulle questioni/tendenze del settore e sulla farmacopea Gestire lo sviluppo e la valutazione di metodi e tecnologie analitiche per supportare lo sviluppo della formulazione e il testing del Drug Product (GMP e non-GMP, includendo specificamente metodi di purezza HPLC e CE, contenuto tramite UV, colore, chiarezza e opalescenza, pH, osmolalità, volume estraibile, CCI, ispezione visiva). Contribuire alla progettazione e all'allestimento dei processi di sviluppo analitico in tutto DPS Rispettare le normative cGMP come richiesto Cosa cerchiamo: Laurea PhD in Chimica Analitica, Biochimica, Scienze Farmaceutiche o campo correlato Esperienza lavorativa nello sviluppo analitico e/o QC, preferibilmente con esperienza cGMP Ottima conoscenza operativa di tutte le tecniche analitiche rilevanti Esperienza con forme farmaceutiche parenterali e analisi proteiche Capacità di interpretare dati analitici complessi Capacità di lavorare indipendentemente e in un ambiente di team Eccellenti capacità comunicative, di reporting e scientifiche Esperienza con il ciclo di vita analitico per prodotti biotecnologici, requisiti CMC per le presentazioni regolatorie e il lavoro in un'organizzazione a matrice altamente desiderata Eccellente conoscenza dell'inglese scritto e parlato Informazioni su Lonza In Lonza, le nostre persone sono la nostra forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i nostri team collegati globalmente lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I nostri valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi siamo e come lavoriamo insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, ed è questo il tipo di lavoro di cui vogliamo che facciate parte. L'innovazione prospera quando persone di tutti gli background portano in tavola le loro prospettive uniche. In Lonza, valorizziamo la diversità e ci impegniamo a creare un ambiente inclusivo per tutti i dipendenti. Se sei pronto ad aiutare a trasformare le idee rivoluzionarie dei nostri clienti in terapie praticabili, non vediamo l'ora di darti il benvenuto a bordo. Pronto a plasmare il futuro delle scienze della vita? Candidati ora.