Specialista di laboratorio
- Tipo di contratto
- Contratto
- Percentuale
- 60–70%
- Luogo
- Kaiseraugst
- Azienda
- Itech Consult AG, Zugerstrasse 76b, 6340 Baar
- Lingue
- Tedesco (fluente)
- Prima pubblicazione
Laborant (w/m/d) - GMP / Microbiologia / Controllo qualità / Tedesco
Sfondo: Un futuro più sano. Questo ci spinge a essere innovativi. Facciamo progredire la scienza affinché tutti possano ricevere l'assistenza sanitaria di cui hanno bisogno. Creiamo un mondo in cui possiamo tutti trascorrere più tempo con le persone che amiamo.
Come Laborant Specialist QC Microbiologia (m/w/d) del gruppo "QC mEMT Kaiseraugst" nel controllo qualità farmaceutico, garantirà un monitoraggio ambientale microbiologico affidabile ed efficiente per i nostri clienti produttivi presso la sede di Kaiseraugst per la sicurezza dei nostri prodotti e quindi per il benessere dei pazienti.
Il candidato o la candidata ideale: dispone di una laurea in scienze biologiche (ad es. biotecnologie, microbiologia o ingegneria biomedica) nonché di almeno due anni di esperienza nell'industria farmaceutica all'interno di un ambiente regolamentato GMP. Apporta conoscenze approfondite sui sistemi di qualità farmaceutica, agisce in modo coerente orientato alla qualità e alla compliance e convince per il pensiero strategico nonché per la capacità di assumersi responsabilità e ottenere risultati in modo affidabile. Grazie al suo modo di lavorare strutturato e orientato al team e alle fluenti conoscenze di tedesco e inglese, costruisce relazioni di fiducia e contribuisce attivamente al miglioramento continuo dei processi.
Compiti e responsabilità:
- Iniziare ed elaborare rapporti di deviazione (DR) e valutazioni incluse le consultazioni con le interfacce interessate e la QA
- Gestione del processo end-to-end dall'attivazione della deviazione dopo il suo rilevamento, attraverso RCA e 5-Why, fino alla prevenzione di ulteriori occorrenze mediante l'implementazione delle necessarie misure correttive/compensative (CAPA)
- Pianificazione, coordinamento e documentazione di Change Requests di processi e metodi all'interno dell'unità
- Creazione e aggiornamento di istruzioni di prova, SOP e altri documenti GMP
- Esecuzione professionale di incarichi speciali nonché di lavori di laboratorio e di servizio generali secondo le istruzioni del Planning and Coordination Leader (PCL) o degli Unit Leads e la loro documentazione secondo le attuali linee guida delle buone pratiche di fabbricazione (cGMP)
- Garanzia di un'analisi competente, efficiente e conforme alle GMP mediante il rispetto di tutte le linee guida rilevanti, le SOP, nonché i requisiti normativi e relativi alla registrazione
- Pianificazione, coordinamento e collaborazione in progetti intergruppo all'interno della QC e con i clienti produttivi
- Disponibilità a lavorare nei giorni festivi (occasionalmente)
Must Haves:
- Laurea conclusa nell'ambito delle scienze biologiche, ad es. in microbiologia; ingegnere biomedico o titolo comparabile (Bachelor o Master)
- Preferibilmente 2 anni di esperienza nell'industria farmaceutica e in un ambiente regolamentato GMP o comparabile (ad es. come microbiologo; QA Assistant)
- Conoscenza specialistica dei sistemi e degli standard di qualità farmaceutica
- Conoscenze fluenti di tedesco e inglese
- Assunzione di responsabilità, determinazione e raggiungimento dei risultati attesi
- Costruzione di relazioni di fiducia e di successo
- Ottime capacità organizzative, pensiero strategico e attuazione di strategie in piani azionabili
- Mentalità orientata al team con vista al miglioramento continuo dei processi e capacità di fornire prestazioni costanti
Nice to haves:
- Formazione/esperienza in microbiologia e/o garanzia di sterilità
- Marcata comprensione della qualità e della compliance e relativa azione
Reference Nr.: 925354SBI
Ruolo: Laborant(w/m/d)
Industria: Pharma
Luogo di lavoro: Kaiseraugst
Percentuale: 65%
Orari di lavoro: Standard
Inizio: 01.01.-01.02.2027
Durata: 6 mesi++
Termine per la candidatura: 03.11.2026
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Pubblicato 1 settimana fa