Lab Supervisor Stability

"Aspettati di crescere", personalmente e professionalmente: Presso Siegfried, offriamo sfide stimolanti e numerose opportunità per valorizzare i vostri talenti. In qualità di partner di fiducia e rispettato dell'industria farmaceutica, rispettiamo i più elevati standard di sicurezza, qualità e sostenibilità, coltivando al contempo una cultura che vi permetta di prosperare. Unitevi a un'azienda globale in piena espansione, dove prospettive ed esperienze diverse si incontrano in un ambiente collaborativo. Qui troverete un luogo di lavoro che valorizza tanto il successo collettivo quanto i vostri contributi individuali, offrendo opportunità a lungo termine per evolvere e avere un impatto. Il vostro ruolo: Assicurate la coordinazione, la qualità e la conformità normativa delle attività del vostro ambito, nel rispetto dei requisiti GMP e delle regole HSE. Gestirete un team di 5-7 collaboratori e accompagnerete il loro sviluppo. Interlocutore/trice privilegiato/a dei clienti interni ed esterni, collaborerete strettamente con i team di Controllo qualità, Sviluppo analitico, Assurance qualità, Affari regolatori e Project Management. Le vostre principali responsabilità: Dirigere gli studi di stabilità: preventivazione e quotazioni, stesura dei protocolli, pianificazione, organizzazione dei campionamenti, gestione dei campioni, revisione dei risultati, studi di tendenza, rapporti e comunicazione ai clienti. Garantire il monitoraggio normativo: inserimento negli studi di stabilità del monitoraggio del sito, aggiornamento delle date di retest e delle condizioni di conservazione, contributo alle Product Quality Reviews e partecipazione ad audit e ispezioni. Coordinare le attività analitiche legate agli studi di stabilità e alla caratterizzazione delle sostanze di riferimento, in collaborazione con i team interessati. Assicurare l'affidabilità delle attrezzature e la disponibilità delle risorse: monitoraggio delle zone e delle attrezzature monitorate in temperatura e umidità, manutenzione e organizzazione della manutenzione, gestione delle soluzioni informatiche, approvvigionamento di materiale e consumabili, e messa a disposizione di sostanze di riferimento valide. Animare e sviluppare il team: organizzare le attività, accompagnare i collaboratori, monitorare gli indicatori di prestazione e assicurare l'aggiornamento delle procedure e delle istruzioni di lavoro. Il vostro profilo: Formazione da ingegnere/tr chimico, idealmente con una specializzazione in chimica analitica. Esperienza negli studi di stabilità e nelle sostanze di riferimento, con una buona padronanza dei requisiti GMP e normativi applicabili. Attitudine a gestire un team e a coordinare attività che coinvolgono più servizi. Rigore, senso dell'organizzazione e capacità di gestire le priorità in un ambiente esigente. Spirito di squadra, facilità di relazione e capacità di persuasione in un'organizzazione matriciale. Autonomia, discernimento e senso di responsabilità nel proprio campo di competenza. Padronanza dell'inglese. I vostri benefit: Orari di lavoro flessibili che permettono di conciliare vita familiare, tempo libero e professione. Parcheggio gratuito. Assicurazioni sanitarie: fino al 10% di sconto sulle assicurazioni complementari presso i nostri partner. Piano di acquisto azioni generoso e personalizzabile. Assegno per figli: Siegfried AG aumenta l'assegno legale cantonale del 10% e versa in aggiunta CHF 100 al mese. Possibilità di formazione continua individuale. Buoni Reka: Siegfried AG concede ai propri collaboratori uno sconto del 20%. Cassa pensione aziendale attrattiva. Corsi di sport in sede e numerosi eventi aziendali. Accesso alla piattaforma di vantaggi per i collaboratori Swibeco. 5 settimane di vacanza e possibilità di riscatto fino a 2 settimane. Fondata nel 1873 a Zofingen, in Svizzera, Siegfried è diventata una rete globale di 16 siti distribuiti su tre continenti. Con un team di oltre 4 200 professionisti altamente qualificati, portiamo le innovazioni dei nostri clienti farmaceutici su scala industriale e fabriquciamo farmaci sicuri per i pazienti di tutto il mondo. In qualità di CDMO completamente integrata, Siegfried è una delle poche organizzazioni capaci oggi di assicurare lo sviluppo e la produzione di principi attivi (APIs) e forme galeniche finite sotto lo stesso tetto. Questa combinazione unica di know-how ed esperienza ci rende il partner più affidabile dell'industria farmaceutica. Invio e screening della candidatura: Condividete le vostre qualifiche ed entusiasmo attraverso il nostro processo di candidatura. Esaminiamo ogni candidatura per identificare i candidati le cui competenze corrispondono meglio al ruolo. Colloquio iniziale: Esploreremo il vostro background, le vostre aspirazioni e come potreste contribuire alla nostra missione e cultura. Colloquio in sede: Se possibile, vi invitiamo a incontrarci di persona, a connettervi con i futuri colleghi e a prendere confidenza con il nostro spazio di lavoro. Fase di offerta: Congratulazioni! Se selezionato, riceverete un'offerta dettagliata che include compenso, benefit e le entusiasmanti opportunità all'orizzonte. Onboarding: Dopo l'accettazione, vi guideremo attraverso un'esperienza di onboarding fluida e personalizzata per aiutarvi a stabilizzarvi nel vostro nuovo ruolo. Feedback e miglioramento: Il vostro feedback ci aiuta a migliorare continuamente e a potenziare l'esperienza dei candidati per gli altri. Create un account cliccando su "Sign In" in cima alla pagina per impostare avvisi email personalizzati quando sono disponibili nuovi ruoli che corrispondono alle vostre aspirazioni.