Senior QA Specialist

Möchten Sie einen bedeutenden Einfluss auf die hochmoderne pharmazeutische Herstellung ausüben? Werden Sie Teil unseres dynamischen Teams in Visp, um Spitzenqualität, Tech Transfer und die betriebliche Compliance in unserer hochmodernen Anlage voranzutreiben.

Dies ist eine vollständig vor Ort ausgeübte Rolle. Die Zusammenarbeit persönlich unterstützt die enge Echtzeit-Kollaboration und die technische Präzision, die erforderlich ist, um Medikamente nach den höchsten Qualitäts- und Sicherheitsstandards herzustellen.

Was Sie erhalten:

• Eine agile Karriere und eine dynamische Arbeitskultur.
• Ein inklusiver und ethischer Arbeitsplatz.
• Ein wettbewerbsfähiger Stundenlohn.

Was Sie tun werden:

• Vorantreiben der projektspezifischen operativen QA-Aufsicht während der Inbetriebnahme, Qualifizierung und Tech-Transfer-Aktivitäten.
• Treffen zeitnaher, risikobasierter Entscheidungen bei Ereignissen in der Fertigung und Abweichungen, um die kontinuierliche cGMP-Compliance zu gewährleisten.
• Überprüfung und Genehmigung kritischer GMP-Produktions- und Chargenprotokolle gemäß den genehmigten Verfahren.
• Bewertung, Verwaltung und Minderung von Qualitätsrisiken, die die routinemäßige GMP-Herstellung beeinflussen, unter Verwendung strukturierter Werkzeuge wie FMEA.
• Enge Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams aus den Bereichen Manufacturing, Engineering und Quality Control, um geplante Meilensteine abzustimmen und auszuführen.
• Aktive Teilnahme an Begehungen der Anlage, internen Audits und behördlichen Inspektionen.
• Dienen als Qualitätsmentor und vertrauenswürdiger operativer Berater in der Produktionshalle.

Was wir suchen:

• Bachelor of Science in Life Sciences oder einem verwandten Bereich (oder eine gleichwertige 3- 4-jährige relevante Branchenerfahrung).
• Nachgewiesene Erfahrung in der Qualitätssicherung oder der operativen Compliance in einem regulierten pharmazeutischen cGMP-Umfeld (pharmazeutischer Hintergrund ist essenziell).
• Nachgewiesene Erfahrung in der Unterstützung von Fertigung, Qualifizierung oder technischen Transferprojekten in der Produktion.
• Praktische Kenntnisse von Qualitätsrisikomanagement-Methoden ( , FMEA) und elektronischen Qualitätsmanagement-/ERP-Systemen ( , TrackWise, SAP).
• Ausgezeichnete Kollaborations- und Kommunikationsfähigkeiten mit voller beruflicher Fließendheit in Englisch.

Über Lonza

Bei Lonza sind die Menschen ihre größte Stärke. Mit über 30 Standorten auf fünf Kontinenten arbeiten ihre weltweit vernetzten Teams jeden Tag zusammen, um die Medikamente von morgen herzustellen. Ihre Kernwerte Collaboration, Accountability, Excellence, Passion und Integrity spiegeln wider, wer sie sind und wie sie zusammenarbeiten. Die Ideen aller, ob groß oder klein, haben das Potenzial, Millionen von Leben zu verbessern, und das ist die Art von Arbeit, an der Sie teilhaben sollen.

Innovation gedeiht, wenn Menschen mit unterschiedlichen Hintergründen ihre einzigartigen Perspektiven einbringen. Bei Lonza wird Vielfalt geschätzt und es wird angestrebt, ein inklusives Umfeld zu schaffen.

Als Talent Acquisition Partner von Lonza beachten Sie bitte, dass Randstad für die Einstellung und die Vertragierung dieser befristeten Rolle verantwortlich ist.

Bereit, Ihren Teil dazu beizutragen, die Zukunft der Life Sciences zu gestalten? Jetzt bewerben.

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