Senior QA Specialist

Souhaitez-vous avoir un impact significatif sur la fabrication pharmaceutique de pointe ? Rejoignez notre équipe dynamique à Visp pour promouvoir l'excellence de la qualité, le transfert technologique et la conformité opérationnelle dans notre installation ultramoderne.

Il s'agit d'un rôle entièrement basé sur site. Travailler ensemble en personne favorise une collaboration étroite et en temps réel, ainsi que la précision technique nécessaire pour fabriquer des médicaments selon les normes de qualité et de sécurité les plus élevées.

Ce que vous obtiendrez :

• Une carrière agile et une culture de travail dynamique.
• Un lieu de travail inclusif et éthique.
• Un taux horaire compétitif.

Ce que vous ferez :

• Piloter la surveillance opérationnelle de l'AQ spécifique aux projets lors des activités de mise en service, de qualification et de transfert technologique.
• Prendre des décisions opportunes et basées sur le risque concernant les événements et les déviations en atelier afin d'assurer une conformité cGMP continue.
• Examiner et approuver les dossiers de production GMP critiques et les dossiers de lots conformément aux procédures approuvées.
• Évaluer, gérer et atténuer les risques de qualité impactant la fabrication GMP de routine en utilisant des outils structurés comme la FMEA.
• Collaborer étroitement avec des équipes interfonctionnelles au sein de la Fabrication, de l'Ingénierie et du Contrôle Qualité pour aligner et exécuter les jalons prévus.
• Participer activement aux visites de l'installation, aux audits internes et aux inspections réglementaires.
• Servir de mentor qualité et de conseiller opérationnel de confiance dans l'atelier de production.

Ce que nous recherchons :

• Bachelor of Science en sciences de la vie ou dans un domaine connexe (ou l'équivalent de 3- 4 ans d'expérience pertinente dans l'industrie).
• Expérience avérée en Assurance Qualité ou en conformité opérationnelle dans un environnement pharmaceutique réglementé cGMP (un background pharmaceutique est essentiel).
• Expérience démontrée dans le soutien de la fabrication en atelier, de la qualification ou de projets de transfert technique.
• Connaissance pratique des méthodologies de gestion des risques qualité ( , FMEA) et des systèmes de gestion de la qualité électronique/ERP ( , TrackWise, SAP).
• Excellentes compétences de collaboration et de communication, avec une maîtrise professionnelle complète de l'anglais.

À propos de Lonza

Chez Lonza, leurs collaborateurs sont leur plus grande force. Avec plus de 30 sites répartis sur cinq continents, leurs équipes connectées mondialement travaillent ensemble chaque jour pour fabriquer les médicaments de demain. Leurs valeurs fondamentales de Collaboration, Responsabilité, Excellence, Passion et Intégrité reflètent qui ils sont et comment ils travaillent ensemble. Les idées de chacun, petites ou grandes, ont le potentiel d'améliorer des millions de vies, et c'est le genre de travail auquel ils veulent que vous participiez.

L'innovation prospère lorsque des personnes de tous horizons apportent leurs perspectives uniques. Chez Lonza, ils valorisent la diversité et s'engagent à créer un environnement inclusif.

En tant que partenaire d'acquisition de talents de Lonza, veuillez noter que Randstad est responsable de l'engagement et de la contractualisation de ce rôle contingent.

Prêt à jouer votre rôle dans le façonnement de l'avenir des sciences de la vie ? Postulez maintenant.

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