Senior QA Specialist

Desideri avere un impatto significativo sulla produzione farmaceutica all'avanguardia? Unisciti al nostro team dinamico a Visp per promuovere l'eccellenza della qualità, il tech transfer e la conformità operativa nella nostra struttura all'avanguardia.

Questo è un ruolo interamente basato in sede. Lavorare insieme di persona supporta una stretta collaborazione in tempo reale e la precisione tecnica necessaria per produrre medicinali secondo i più elevati standard di qualità e sicurezza.

Cosa otterrai:

• Una carriera agile e una cultura lavorativa dinamica.
• Un ambiente di lavoro inclusivo ed etico.
• Tariffa oraria competitiva.

Cosa farai:

• Guidare la supervisione operativa QA specifica per il progetto durante le attività di commissioning, qualifica e tech transfer.
• Prendere decisioni tempestive e basate sul rischio sugli eventi in produzione e sulle deviazioni per garantire la continua conformità cGMP.
• Revisionare e approvare i record di produzione e i lotti GMP critici in conformità con le procedure approvate.
• Valutare, gestire e mitigare i rischi di qualità che impattano la produzione GMP di routine utilizzando strumenti strutturati come FMEA.
• Collaborare strettamente con team interfunzionali nei settori Manufacturing, Engineering e Quality Control per allineare ed eseguire le milestone pianificate.
• Partecipare attivamente ai sopralluoghi nelle strutture, agli audit interni e alle ispezioni normative.
• Agire come mentore della qualità e consulente operativo fidato nel reparto di produzione.

Cosa cerchiamo:

• Bachelor of Science in Life Sciences o un campo correlato (o equivalente esperienza di 3-4 anni nel settore pertinente).
• Comprovata esperienza in Quality Assurance o conformità operativa all'interno di un ambiente farmaceutico regolamentato cGMP (il background farmaceutico è essenziale).
• Esperienza dimostrata nel supporto alla produzione in officina, alla qualifica o a progetti di trasferimento tecnico.
• Conoscenza pratica delle metodologie di gestione del rischio di qualità ( , FMEA) e dei sistemi elettronici di gestione della qualità/ERP ( , TrackWise, SAP).
• Eccellenti capacità di collaborazione e comunicazione, con piena padronanza professionale dell'inglese.

Informazioni su Lonza

In Lonza, le persone sono la loro forza più grande. Con oltre 30 siti in cinque continenti, i loro team connessi a livello globale lavorano insieme ogni giorno per produrre i medicinali di domani. I loro valori fondamentali di Collaborazione, Responsabilità, Eccellenza, Passione e Integrità riflettono chi sono e come lavorano insieme. Le idee di tutti, grandi o piccole, hanno il potenziale di migliorare milioni di vite, e questo è il tipo di lavoro di cui vogliono che tu faccia parte.

L'innovazione prospera quando persone di ogni background portano in tavola le proprie prospettive uniche. In Lonza, valorizzano la diversità e si impegnano a creare un ambiente inclusivo.

In qualità di partner di talent acquisition di Lonza, si prega di notare che Randstad è responsabile dell'ingaggio e della contrattualizzazione di questo ruolo contingente.

Pronto a giocare il tuo ruolo nel plasmare il futuro delle life sciences? Candidati ora.

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