Clinical Program Leader

Job ID

REQ-10077698

Oct 27, 2026

Switzerland

Summary ###

Location: Basel

L'esperienza determinerà il livello 6 (Senior CPL o CPL) dopo il processo di colloquio.

CPL: Fornisce guida medica strategica e guida lo sviluppo di agenti oncologici sperimentali nel portfolio TCO, a partire da PE / DC (Portfolio Entry / Drug Candidate) dello sviluppo preclinico e continuando fino a TDP (Transition Decision Point).

About the Role ###

Major Accountabilities

• Fornisce leadership e competenza medica e scientifica strategica a tutte le funzioni di linea nel team di progetto per lo sviluppo di nuovi agenti oncologici (ad es., piccole molecole, biologici, terapie con radioligandi) che sono in fase di sviluppo preclinico, tipicamente a partire dal PE / DC
• Crea strategie di sviluppo clinico per nuovi agenti oncologici all'interno dell'intervallo temporale da PE/ DC a TDP. La strategia di sviluppo combina le conoscenze mediche del CPL con la competenza dei colleghi in una vasta gamma di altre discipline (ad es., Farmacologia Clinica, Biostatistica) per ottimizzare la strategia di sviluppo clinico. Fornisce soluzioni all'interno delle funzioni, tra le funzioni e su progetti globali, sviluppando un approccio indipendente alla strategia TCO.
• Sebbene gli studi di registrazione non rientrino nella responsabilità di TCO, il CPL deve fornire una strategia di sviluppo clinico precoce che preveda e supporti i successivi trial di registrazione. Sviluppo dell'Integrated Development Plan Approval (IDPA) in allineamento con i CPL Disease Area Leads (DALs), Development (DEV), Strategy & Growth (S&G) e i team Commercial.
• Guidare i Biomedical Research Early Program Teams (BPTs) per consentire l'inizio dello sviluppo clinico e proseguire attraverso i trial clinici necessari per supportare il TDP. Può guidare molteplici team di progetto globali.
• Integra le informazioni precliniche (farmacologia, tossicologia e farmacocinetica) e interpreta le implicazioni per lo sviluppo clinico, come articolato nell'Investigator-s Brochure e nel protocollo First-in-Human
• Collabora con gli scienziati clinici per sviluppare protocolli clinici per i composti TCO e sviluppare gli strumenti necessari per implementare, interpretare e riferire (ad es., case report forms, report and analysis plans, clinical study reports)
• Applica la propria conoscenza medica per guidare la conduzione sicura, etica ed efficiente dei trial sotto la propria responsabilità. Conoscente delle linee guida Good Clinical Practice e delle Novartis Standard Operating Procedures e si impegna a mantenerne la conformità
• Si interfaccia con esperti esterni, investigatori e autorità regolatorie in oncologia, e rappresenta i propri progetti a tali gruppi e autorità
• Scrive e revisiona abstract/manuscritti ecc. per presentazioni/pubblicazioni in incontri interni/esterni
• Partecipa a task force per supportare il miglioramento continuo e altri obiettivi di gestione. Responsabilità operativa per la qualità e la conformità
• Può fornire mentoring informale a CPL meno esperti

Qualifications:

Education:

Laurea MD o DO

È preferibile la certificazione Board in una specialità oncologica e un livello scientifico PhD

Languages:

Inglese fluente - Orale e scritto

Experience/Professional requirement:

• È richiesto un minimo di 2 anni di esperienza nel settore all'interno di organizzazioni farmaceutiche o biotecnologiche, incluso l'esperienza nel contribuire e guidare programmi oncologici clinici precoci.
• È richiesta anche l'esperienza nell'interpretazione dei dati oncologici preclinici, inclusa la biologia molecolare, la farmacologia, la farmacocinetica e la tossicologia. Precedente esperienza in oncologia di fase precoce in un centro medico accademico è altamente desiderabile.
• Riconosciuto come esperto nel proprio campo da esperti medici esterni e autorità regolatorie. I candidati esterni hanno un record sostanziale di pubblicazioni e riconoscimento internazionale
• Eccellente interpretazione dei dati oncologici preclinici (biologia molecolare, farmacologia, farmacocinetica e tossicologia)
• Forte conoscenza dell'applicazione di PK/PD e biostatistica allo sviluppo clinico e ai trial clinici
• Comprovata capacità di analizzare e interpretare dati di efficacia e sicurezza relativi all'oncologia
• Conoscenza di GCP e dei requisiti normativi mondiali per i trial clinici e l'oncologia
• Eccellenti capacità di scrittura medica/scientifica
• Record di successo nel pensiero strategico: ha creato grandi innovazioni con risultati positivi per i pazienti
• Comprovata capacità di sviluppare e ispirare team multidisciplinari di progetto/linea/matrice in un ambiente globale
• Eccellente integrità etica personale e impegno a migliorare gli esiti per i pazienti con neoplasie maligne
• Eccellenti capacità di comunicazione/presentazione in inglese scritto e orale
• Forti competenze IT d'ufficio

Rewards

In Novartis, ci impegniamo a reinventare insieme la medicina - e a premiare le persone che lo rendono possibile.

I vantaggi di far parte del nostro team vanno ben oltre la paga base e gli incentivi. Offriamo anche una varietà di benefit competitivi in natura per aiutarti a prosperare personalmente e professionalmente, come piani assicurativi, piani pensionistici, risorse per il benessere e programmi di riconoscimento globale. Inoltre, forniamo opzioni di lavoro flessibili e ibride, ove possibile, e un minimo di 14 settimane di congedo parentale retribuito.

Expected Annual Base Salary Range for role:

• Switzerland: CHF 150,500 - 297,500

Lo stipendio offerto è determinato sulla base di obiettivi gender-neutral, come competenze, capacità ed esperienza rilevanti in conformità con la politica di determinazione dei compensi di Novartis e, al momento dell'ingresso in Novartis, sarà revisionato periodicamente.

In aggiunta al tuo stipendio base, potresti avere diritto a un bonus basato sulle prestazioni a seconda di determinati parametri di performance. Ulteriori dettagli saranno